Was ist Nikotinamid-Adenin-Dinucleotid?

Nikotinamidadenindinucleotid ist ein chemisches Mittel, das in vielen Zellenreaktionen benutzt. Hauptsächlich bringt es Elektronen zwischen Moleküle. Dieses Mittel besteht zwei Nukleotide, die zusammen durch zwei Phosphatgruppen gesprungen. Nikotinamidadenindinucleotid benutzt im Metabolismus der Glukose und des Zitronensäurezyklus.

Dieses Dinucleotid gefunden in allen Zellen. Ein Nukleotid besteht aus einer stickstoffhaltigen Unterseite und bedeutet, dass es Stickstoff enthält; eine Zuckergruppe; und eine Phosphatgruppe. Die stickstoffhaltigen Unterseiten der Nukleotide können unterscheiden, aber im Falle des Nikotinamidadenindinucleotids, sind die zwei stickstoffhaltigen Unterseiten Adenin und Nikotinamid.

Die stickstoffhaltige Unterseite bindet an Ribose einen Zucker, der aus fünf Carbon besteht. Der fünfte Carbon des Ribosezuckers gesprungen bis eins der vier Sauerstoffatome einer Phosphatgruppe. Dieses bildet ein Nukleotid. Ein Dinucleotid gebildet, wenn die zwei Phosphatgruppen zusammen binden.

Nikotinamidadenindinucleotid abgekürzt als NAD+ t; das Pluszeichen anzeigt, dass das Molekül ein Elektron von einem anderen Molekül annehmen kann. Wenn dieses auftritt, verringert NAD+ und wird NADH. Das Molekül gewonnen ein Elektron und ein Wasserstoffatom. NADH kann ein Elektron zu einem anderen Molekül der Reihe nach spenden. Dieses genannt Oxidation und NADH wird NAD+ - das Molekül verloren ein Elektron und ein Wasserstoffatom.

Viele der metabolischen Bahnen in den Zellen verwenden NAD+, um Elektronen zu bringen. In der Glykolyse die der Metabolismus der Glukose ist, verwendet NAD+, um Phosphat des Glyzerinaldehyds 3 in bisphosphoglycerate 1.3 umzuwandeln. Der Prozess produziert zwei NADH-Moleküle und zwei Wasserstoffatome. Dieses ist der fünfte Schritt in der metabolischen Bahn.

NAD+ verwendet auch im Zitronensäurezyklus, der benutzt, um Acetyl-CoA umzuwandeln. Es verwendet, um Alphaketoglutarat in succinyl-CoA umzuwandeln. Der Prozess produziert NADH und CO2. Dieses ist der vierte Schritt im Zitronensäurezyklus. In der Reaktion, wie mit der in der Glykolyse, gebracht ein Elektron auf NAD+ und ein Wasserstoffatom bindet an das Molekül, um NADH herzustellen.

Arthur verhärten und William Youndin waren die britischen Wissenschaftler, die Nikotinamidadenindinucleotid entdeckten. Sie leiteten ein Experiment, in dem eine Probe des gekochten, gefilterten Hefeauszuges einer Probe des ungekochten Hefeauszuges hinzugefügt. Während des Experimentes beobachteten sie, dass die Gärung des ungekochten Hefeauszuges erhöhte. Sie annahmen e, dass ein coferment für es verantwortlich war. Später gekennzeichnet das coferment von Hans von Euler-Chelpin, der es als Nukleotidzuckerphosphatmittel beschrieb.