Was ist Prekallikrein?

Prekallikrein ist ein so genanntes proenzyme im Körper, eine Chemikalie mit der Kapazität, ein aktives Enzym zu werden, wenn es zerspaltet wird. Dieses bestimmte proenzyme macht zu kallikrein, ein aktives Enzym, das in den gerinnenden Prozess mit einbezogen werden und die Regelung des Blutdruckes. In den seltenen Fällen können Leute einen prekallikrein Mangel haben, in dem nicht genug dieses Mittels produziert wird. Dieses kann zu Gesundheitsprobleme, sowie Unregelmäßigkeiten in der Blutchemie manchmal führen.

Prekallikrein wird durch Faktor XII, ein Blutprotein aktiviert. Wenn es durch dieses Protein in kallikrein zerspaltet wird, spielt das Activeenzym eine Rolle in gerinnenden Prozessen der Vermittlung und Kontrolle des Niveaus des Blutdruckes. Der Körper gliedert die Bestandteile für Beseitigung und die Wiederverwertung, sobald das Enzym benutzt worden ist auf und stellt ein unveränderliches Versorgungsmaterial Rohstoffe für die Herstellung von mehr prekallikrein, sowie andere proenzymes und aktive Enzyme sicher.

Dieses proenzyme ist alias der Fletcher Faktor, genannt für eine bemerkenswerte Familie mit den prekallikrein Mängeln, die in den Vereinigten Staaten studiert werden. Die Leute, die im prekallikrein unzulänglich sind, können gerinnende Abweichungen, wie sich entwickelnde Blutgerinsel erfahren und können auch frei bluten von den Schleimmembranen. Das Risiko des Schwangerschaftverlustes kann, abhängig von der Art des Mangels auch erhöht werden. Wie mit genetischen Bedingungen allgemein ist, kann die Schwierigkeit eines Mangels sich unterscheiden, da Leute unterscheidenStückchen des genetischen Materials übernehmen. Leute mit Blutstörungen wie Sichelzellenanämie sind wahrscheinlicher, niedrige Niveaus von prekallikrein in ihren Körpern zu haben.

Das kallikrein erzeugte, wann dieses proenzyme zerspaltete Spiele ein Rolle im Kininsystem ist, ein komplizierter Kaskaden-Prozess, der auf Blutgerinnung bezogen wurde. Kallikreins sind zum Brechen der Kinine weg von kininogens fähig und können Plasma von den plasminogens auch trennen. Die exakte Rolle dieses Enzyms im Körper fährt fort, ein Thema der Studie zu sein, und kallikreins sind in unterschiedlichen Konzentrationen in vielen Bereichen des Körpers gekennzeichnet worden.

Wenn Leute scheinen, die gerinnenden und anderen Blutstörungen zu haben, kann Blutprüfung durchgeführt werden, um nach möglichen Ursachen zu suchen. Dieses kann die Mängel oder Überflüsse der verschiedenen Mittel im Blut aufdecken und wichtige Informationen über die Ursprung des Zustandes eines Patienten bereitstellen. Häufig ist es das Resultat eines übernommenen Zustandes und es kann eine Familiengeschichte der Krankheit geben. In anderen Fällen erwerben Leute eine genetische Veränderung in der Geb5rmutter oder machen ein Problem wie prekallikrein Mangel resultierend aus einem laufenden Krankheitprozeß.