Was ist Transthyretin?

Transthyretin ist ein Protein, das in der Leber mit dem Ziel das Tragen der chemischen Mittel produziert wird, die im Zellenmetabolismus während des Körpers benutzt werden. Es gehört zu einer Kategorie Proteine, die als Alphaglobuline bekannt sind und verwendete, benannt zu werden prealbumin. Das Gen, das für die Kodierung dieses Proteins verantwortlich ist, ist auf dem 18. Chromosom und bekannt als das TTR Gen. Veränderungen in diesem Gen können zu Gesundheitsprobleme führen, während sie die Leber zwingen, um eine verschiedene Version vom transthyretin zu bilden.

Zwei verschiedene Mittel werden durch transthyretin getragen: Harzöl und ein Schilddrüsenhormon benannten Thyroxin. Zellen während des Körpers benutzen diese Produkte im Metabolismus. In den gesunden Einzelpersonen neigt Produktion von transthyretin bleiben ziemlich konstant, ausgenommen, wenn Leute Entzündung und Unterernährung erfahren, die Niveaus veranlassen können zu fallen. Blutniveaus von transthyretin können innen überprüft werden das Labor und können in der Diagnoseprüfung der Patienten mit vermuteten Gesundheitsproblemen verwendet werden.

Wenn das TTR Gen verändert ist, können Leute eine Bedingung entwickeln, die Amyloidosis genannt wird, wo Ablagerungen des Proteins im Körper aufbauen. In den gesunden Einzelpersonen werden Proteine wie transthyretin durch den Körper, ohne eine Wahrscheinlichkeit zu haben anzusammeln aufgegliedert und aufbereitet. Wenn das Protein jedoch verändert ist kann der Körper Schwierigkeit haben, sie zu verarbeiten, und Plaketten können beginnen, sich in den verschiedenen Organen und im ZusatzNervensystem zu bilden. Amyloidosis ist eine genetische Krankheit und kann nicht kuriert werden, aber Lebertransplantation kann für einige Patienten vorteilhaft sein, indem man den Patienten mit einer Leber versieht, die stoppt, das defekte Protein zu bilden.

Absetzung der stârkeartigen Plaketten ist auch mit einigen Bedingungen wie Alzheimerkrankheit verbunden. Transthyretin kann den blood-brain Körper leicht kreuzen und es reist in die zerebrospinale Flüssigkeit, sowie das Blut. In den Leuten mit den Störungen, die zu Anhäufungen dieses Proteins führen, kann es die Gehirnverletzungen herstellen, die zu kognitive Beeinträchtigungen führen. Diese Verletzungen sind auf medizinischen Darstellungstudien manchmal sichtbar und in anderen Fällen kann während der Autopsie nur gekennzeichnet werden.

Leute mit einer Familiengeschichte der Bedingungen, die das TTR Gen mit einbeziehen, können beachten wünschen, dass ihre Körper eine veränderte Version von transthyretin produzieren konnten, und sie können für die Entwicklung der Krankheit gefährdet infolgedessen sein. Regelmäßige klinische Auswertungen können verwendet werden, um auf frühen Zeichen des Schadens der Nerven und der Organe zu überprüfen und Doktoren erlauben, bei Patienten schnellstmöglich einzugreifen, die nicht eine normale Version des Proteins produzieren.