Was ist das Philadelphia-Chromosom?

Das Philadelphia-Chromosom ist eine chromosomale Abweichung, die zu Leukämie führen kann. Diese Abweichung wird am nähsten mit myelogenous Leukämie verbunden, obgleich sie bei Patienten mit anderen Leukämien anwesend außerdem sein kann. Die Prüfung, das aufdeckt, des Vorhandenseins des Philadelphia-Chromosoms kann verwendet werden, um die beste Behandlungsmethode für einen Patienten mit Leukämie festzustellen.

Diese Abweichung entsteht als das Resultat eines Probleme in der Zellteilung innerhalb des Knochenmarks. Es ist eine Art Versetzung und bedeutet dieses genetische Material von zwei verschiedenen Chromosomschalterplätzen. In dieser bestimmten Abweichung sind Chromosomen neun und 22 beteiligt. Alle, die sie nimmt, ist eine Knochenmarkzelle mit dieser Abweichung, damit Leukämie sich entwickelt, da die Zelle sich wiederholt und die Abweichung verewigt und schließlich Probleme mit der Produktion der myelogenous Blutzellen verursacht.

Krebsforscher entdeckten das Philadelphia-Chromosom in Philadelphia, Pennsylvania 1960. Die Entdeckung war bemerkenswert, weil es die erste Gelegenheit war, auf der eine Abweichung in den Chromosomen mit bösartigen Beschwerden verbunden wurde, und sie ebnete die Weise zu vielen zukünftigen Entdeckungen, sobald Leute verstanden, wie die Versetzung auftrat und was sie tat. Diese Entdeckung änderte auch die Annäherung zur Behandlung von myelogenous Leukämie.

Theoretisch ist es möglich, Medikationen zu entwickeln, die das Philadelphia-Chromosom zielen können und erlaubt einem Onkologen, gerichtete Dosen der Krebsmedikamente zu liefern, um die Schurken- Zellen zu töten. Ab 2009 einige experimentelle Drogen, die tun, gerade dass gehabt entwickelte und Krebsforscher, um sie zu verfeinern arbeiteten und Behandlungprotokolle zu entwickeln. Zu einem bestimmten Zeitpunkt können diese Drogen es möglich machen, die Schmerz und das Risiko einer Knochenmarktransplantation in der Behandlung der myelogenous Leukämie zu vermeiden.

Wenn Patienten mit Leukämie bestimmt werden, wird genetische Prüfung häufig empfohlen, um mehr über die Ursprung des Krebses zu erlernen und weil das Verständnis der Genetik hinter dem Krebs dem Doktor helfen kann, die beste Behandlungsmethode festzustellen. Patienten mit positiver myelogenous Leukämie des Philadelphia-Chromosoms haben eine Behandlungannäherung, die zu der der Patienten unterschiedlich ist, die die Abweichung ermangeln, und die selben hält zutreffend von den Leuten mit anderen Leukämien, die Positiv auf diese Abweichung prüfen.

Das Philadelphia-Chromosom kann nicht an Nachkommen weitergegeben werden, weil es eine Abweichung ist, die während der Zellteilung auftritt und es im Knochenmark, nicht in den Mikrobezellen nur anwesend ist, die genetische Erbschaft vorschreiben. Jedoch kann genetische Prüfung das Vorhandensein anderer Abweichungen aufdecken, die eine Rolle in der Erbschaft spielen können und es wichtig bilden, mit einem genetischen Ratgeber über die Resultate irgendeiner Art genetische Prüfung zu sprechen.