Was ist die diätetische Ergänzungs-Gesundheits-und Ausbildungs-Tat?

Die diätetische Ergänzungs-Gesundheits-und Ausbildungs-Tat ist ein US-Bundesgesetz, das 1994 erlassen wird, das diätetische Ergänzungen definiert und Sicherheits- und Wirksamkeitsansprüche reguliert. Sie bildet Hersteller verantwortlich für die Sicherheit dieser Produkte und schützt Verbraucher vor über ihre verfolgten Ziele irregeführt werden. Die diätetische Ergänzungs-Gesundheits-und Ausbildungs-Tat behandelt diätetische Ergänzungen als Nahrungsmittel abhängig von einigen der gleichen Regelungen wie Nahrung.

Diese Gesetzgebung änderte eine Nahrung, eine Droge und ein kosmetisches Gesetz, um Ernährungsergänzungen separat zu adressieren. Die diätetische Ergänzungs-Gesundheits-und Ausbildungs-Tat führte zu die Anordnung des Büros der diätetischen Ergänzungen an den US-nationalen Instituten der Gesundheit zu den beigeordneten Forschungs- und Reportentdeckungen zur Bundesregierung. Sie verursachte auch eine Kommission, um Aufkleber auf diätetischen Ergänzungen zu wiederholen und Empfehlungen zu bilden, Genauigkeit der verfügbarer Information zur Öffentlichkeit zu verbessern.

Unter dem Gesetz müssen Hersteller der Ergänzungen, die Kräuter, Auszüge, Vitamine und Mineralien umfassen, das Behörde zur Überwachung von Nahrungs- und Arzneimitteln über (FDA) allen ernsten nachteiligen gesundheitlichen Auswirkungen benachrichtigen, die von den Verbrauchern berichtet werden. Die FDA wird mit der Untersuchung dieser Reports aufgeladen, bevor man ein Produkt vom Markt entfernt. Wenn ein diätetischer Ergänzungshersteller Ansprüche über die Nutzen für die Gesundheit eines Produktes geltend macht, muss es durch wissenschaftlichen Beweis unter der diätetischen Ergänzungs-Gesundheits-und Ausbildungs-Tat unterstützt werden. Das Gesetz verbietet die diese Werbung Ansprüche, die Ergänzungen kurieren können, zu verhindern oder eine bestimmte Krankheit oder eine Störung zu behandeln. Hersteller können die Funktion des Vitamins oder des Minerals im menschlichen Körper erklären und veranschaulichen, wie das Produkt jene Funktionen stützen, beibehalten oder regulieren konnte.

Dieses Gesetz änderte auch Regelungen betreffend Aufkleber auf diätetischen Ergänzungen. Unter der diätetischen Ergänzungs-Gesundheits-und Ausbildungs-Tat müssen Aufkleber eine Liste aller Bestandteile enthalten, die benutzt werden, um das Produkt zu bilden. Diese schließen alle mögliche Zusätze, Konservierungsmittel, Farben und Aromen, die dem Hauptbestandteil hinzugefügt werden ein. Aufkleber müssen Warnungen, wenn Beweis auf nachteilige gesundheitliche Auswirkungen in bestimmten Segmenten der Bevölkerung zeigt, wie schwangeren Frauen auch umfassen.

Ernährungsergänzungen benötigen nicht FDA-Zustimmung, bevor sie vermarktet und verkauft werden. Die Agentur empfängt Mitteilung jedes neuen Bestandteiles, der auftaucht, und Aussagen über Unterstützung, die die Wirksamkeit einer Ergänzung polstern. Die diätetische Ergänzungs-Gesundheits-und Ausbildungs-Tat erfordert Hersteller, die Regierung brieflich mitzuteilen, wenn sie eine Erklärung betreffend die Nutzen für die Gesundheit und die Sicherheit eines neuen Produktes abgeben. Diese Buchstaben werden die allgemeinen Dokumente, die für Bericht vorhanden sind.