Was ist medizinische Zuverlässlichkeit von Produkten?

Medizinische Zuverlässlichkeit von Produkten bezieht sich den auf zugelassenen Umfang, in dem ein Hersteller oder ein Versorger der Arzneimittel für Verletzungen oder Tod verursachte Nebenerscheinungsstörung oder das Mislabeling verantwortlich ist. Während Arzneimittel Erfolg der Behandlung nicht garantieren können, wird es im Allgemeinen angenommen, dass sie unbegründeten Schaden nicht durch Nachlässigkeit oder Störung verursachen dürfen, Kunden richtig zu warnen. Medizinische Zuverlässlichkeit von Produkten ist eine häufige Frage in den Prozessen gegen Produkthersteller und -verkäufer.

Normalerweise entstehen medizinische Zuverlässlichkeit von Produktenfälle, wenn eine Person bei der Anwendung eines Arzneimittels verletzt worden oder getötet worden ist. Die Produkte, die unter dieser Jurisdiktion betrachtet wurden, konnten chirurgische oder Diagnoseausrüstung oder Vorrichtungen wie Hörgeräte, Rollstühle und Wanderer einschließen. Pharmazeutische Drogen, wie Verordnungmedikation, normalerweise gelten nicht als medizinische Ausrüstung und folglich werden unter verschiedene Haftungansprüche ausgeübt.

Zwei der allgemeinsten Arten der medizinischen Zuverlässlichkeit von Produktenargumente sind Nachlässigkeit und Störung zu warnen. Nachlässigkeit konnte eine Aufsicht in Herstellungsverfahren oder in Kontrollenaufgaben mit einbeziehen, die defekte Produkte durch gleiten ließen. Es einige Fälle, es konnte auch gelten als die Nachlässigkeit, zum eines Produktes auf den Markt zu setzen, der nicht genügende Prüfung durchgemacht hatte, um zugehörige Risiken festzustellen. Störung, Prozesse zu warnen beziehen normalerweise Ansprüche mit ein, die vorschlagen, dass zugehörige Risiken nicht richtig dem Benutzer, entweder durch Auslassung oder bestimmten Tatsachen des Fells über das Produkt erklärt wurden. In beiden Arten Anspruch, ist es wichtig, dass ein tatsächlicher Körperschaden resultierend aus dem Defekt aufgetreten ist; Fälle, in denen eine Verletzung auftreten könnte sind normalerweise nicht entwicklungsfähig, seit keiner ungesetzlichen Tat, die Schäden ergeben könnte, ist schon aufgetreten.

Damit ein medizinischer Zuverlässlichkeit von Produktenfall folgt für den Zivilkläger, ist es wichtig, zu prüfen, dass das Produkt auf gewisse Weise defekt war und dass eine Verletzung wegen des Defektes verursacht wurde. Während das unkompliziert klingen kann, kann der Prozess der Zuordnung der Haftung für den Defekt drehen, was scheint, ein clean-cut Fall in einen langen, frustrierenden Prozess zu sein. Zum Beispiel wenn ein Defekt auftrat, aber das Beklagte, die Hersteller prüfen kann, dass alle gebührende Sorgfalt die eingelassene Herstellung war und beschriftete, und das Produkt kontrolliert, Haftung, kann nicht einfach sein festzustellen. Außerdem kann der Prozess in jede Organisation holen müssen, die Miteinbeziehung mit dem Entwurf, der Entwicklung, der Produktion und dem Verkauf des Produktes hatte, das Versuche heraus sogar weit schleppen kann.

Um die Menge der medizinischen product-related Verletzungen und der Todesfälle zu verringern, haben viele Länder strenge Industrieregelungen auferlegt die Prüfung, Herstellung und beschriftenverfahren standardisieren. Das Ziel dieser Standards ist, die besseren, sichereren Produkte herzustellen, und Produktionsgesellschaften an den AusschnittSicherheitsanweisungen zu verhindern, um Kosten zu sparen. Obwohl medizinische Zuverlässlichkeit von Produkten viele grauen Bereiche in der Gesetzgebung und im Gerichtspräzedenzfall hat, kann das Vorhandensein von Regelungen zusammen mit dem Recht des Bürgers, für Schäden zu klagen als erfinderisches dienen, Sicherheits- und Prüfungspolitik zu verbessern, um sicherere Produkte herzustellen.