Was ist genetische Unterscheidung?

Genetische Unterscheidung bezieht eine Person anders als auf behandeln auf der Grundlage von genetische Informationen. Sie besprochen häufig im Hinweis auf Versicherung oder Beschäftigung, da genetische Informationen verwendet werden konnten, um herauszufinden, wenn eine Einzelperson entwickelt oder am höheren Risiko für eine übernommene Störung ist. Wenn eine Person beschließt, einen genetischen Test zu haben, notiert das Resultat in seinem oder Krankenblatt. In den Fällen wo Drittparteien Zugang zur Aufzeichnung haben, können die Informationen in jeder möglicher Zahl von Entscheidungen, wie, ob man die Person versichert, ob man ihre Ansprüche für Berufsverletzungsausgleich wetteifert oder wie man verwendet werden die Höhe ihre Versicherungsprämien einstellt. Es gibt irgendeine Debatte, ob diese Informationen in eine andere Kategorie von anderen medizinischen Informationen fallen, so mit dem Ergebnis der unfairen genetischen Unterscheidung.

Z.B. konnte eine Frau mit einer Familiengeschichte des Brustkrebses beschließen selbst, auf eine Veränderung in den Genen BRCA1 oder BRCA2 geprüft zu haben. Wenn die Resultate zeigen, dass sie ein Träger der Veränderung ist, ist sie an einem viel höheren Risiko für das Entwickeln der Brustes und des Eierstockkrebses. Wenn sie dann eine Lebensversicherungspolice beantragt, kann der Versicherer wählen, gegründet auf den Resultaten des Tests, um eine höhere Rate für ihre Politik im Vergleich mit jemand unter ähnlichen Umständen zu verlangen, die nicht beschlossen, den Test zu haben. Der Versicherer kann sogar beschließen, sie nicht überhaupt zu tragen.

Er ist unklar, wie viel einer genetischen Unterscheidung des Probleme ist, da Gesetze von Land zu Land unterscheiden. Viele Untersuchungen über das Thema beruht schwer auf den subjektiven Aussagen über Leute, die glauben, dass sie unfair gegen abgesondert worden. Zusätzlich glauben einige, dass genetische Informationen eine gültige Anzeige des Risikos sind und dass es zu den Interessenten wie Arbeitgebern oder Versicherern freigegeben werden sollte.

Unter medizinischen Ethikern obwohl, das Interesse ist, dass Furcht vor genetischer Unterscheidung Leute am Aussuchen der Tests hindert, die zu ihrer zukünftigen Gesundheit Schlüssel sein konnten. Durch die genetische Beratung nach der Prüfung, können Doktoren Patienten etwas Anweisung in den Weisen anbieten, Risiko, Frühwarnungzeichen zu suchen und eine Wahrscheinlichkeit abzuschwächen, Fragen über in Verbindung stehende Ausgaben, wie, ob man zu stellen Kinder hat, die das gleiche genetische Problem übernehmen konnten. Es gibt auch Interesse über die Möglichkeit der Leute, die gezwungen, um genetische Prüfung in bestimmten Fällen durchzumachen, ob sie ihre Wahrscheinlichkeit des Entwickelns bestimmter Krankheiten kennen möchten oder nicht.