Was ist Cystin?

Cystin ist eine natürlich vorkommende, schwefelhaltige Aminosäure, die vom Cystein, eine in Verbindung stehende Aminosäure abgeleitet. Sie sind beide unter den 20 Aminosäuren, die in Gebäudebetriebs- und -tierprotein und in der Kontrolle der zellularen Funktionen mit.einbezogen, indem man die meisten chemischen Reaktionen katalysiert, die in lebenden Zellen auftreten. Cystin ist eine zweiteilige Aminosäure, die von der Oxidation von zwei identisch, einfachere Moleküle des Cysteins gebildet, dessen Schwefelatome verbunden worden, um eine Disulfidbrücke zu bilden. Es gekennzeichnet als ein “dimer† Molekül und ist eine chemisch beständige Form des Cysteins. Es ist ein geschmackloses, organisches Mittel mit der molekularen Formel C6H12N2O4 S2.

Gekennzeichnetes Cystin William-Hyde Wollaston 1810. Es ging praktisch unbemerkt, bis es vom Horn einer Kuh 1899 lokalisiert. Dann erkannt es schließlich als Bestandteil der Proteine.

kategorisiert Cystin und Cystein als unwesentliche Aminosäuren. Sie können innerhalb des Körpers synthetisiert werden, also ist es nicht wesentlich, dass sie von der Nahrung erreicht. Sie abgeleitet von den gleichen Quellen n, liefern identischen Ernährungsnutzen und gefordert durch den menschlichen Körper für grundlegende Gesundheit und Vitalität. Eine Nahrungsmittelquelle, die im Cystin/im Cystein natürlich reich ist-, ist Molkeprotein von nicht pasteurisierter Milch. Andere Nahrungsmittelquellen umfassen Knoblauch, Zwiebeln, Fische, Leber, Eier, Sesamsamen und andere Samen.

Es gibt einige erbliche Krankheiten und Störungen, die mit dem anormalen Metabolismus, dem Transport und der Lagerung dieser Aminosäure verbunden sind. Eine solche Störung ist cysturia, ein metabolischer Defekt, der durch die anormale Bewegung des Cystins gekennzeichnet und andere Aminosäuren in den Nieren und in den Därmen. Cystin auftritt als natürliche Ablagerung im Urin e, aber übermäßige Mengen Cystin aufbauen en und bleiben im Urin unaufgelöst. Dieses kann Nieresteine sowie Ablagerungen in den Ureters und in der Blase verursachen.

Cystinosis ist eine seltene genetische Störung, die in den jungen Kindern auftritt. Es gekennzeichnet durch den anormalen Metabolismus des Cystins und die Ansammlung der Cystinkristalle in den zellularen Geweben. Diese Kristalle können viele Körpersysteme nachteilig beeinflussen. Die Nieren und die Augen neigen, den meisten Schaden zu erleiden, wenn dem Retinopathy und kurze Statue Eigenschaften sind, der Störung.

Eine andere Störung, die auf Cystin bezogen, auftritt en, wenn zellulare Funktion in den Nierenröhrchen gehindert. Dieses kann zu Fanconi Syndrom führen, das durch Drogen oder Schwermetalle auch verursacht werden kann. Im Fanconi Syndrom freigegeben bestimmte Substanzen, die normalerweise in den Blutstrom durch die Nieren aufgesogen, in den Urin anstatt att.

Eine Vielzahl der Proteine enthält Cystin, einschließlich Tierfedern und Hufe. Cystein ist insbesondere im Haar, in den Nägeln und in der Haut als Alphakeratin, ein faserartiges unlösliches Protein anwesend. Es ist an die skelettartigen und Bindegewebe reichlich vorhanden. Cystein und sein Dimermolekülcystin mit.einbezogen auch in Hauptentgiftungprozesse im Körper aupt-.