Was ist Adenomatous Familienpolyposis?

Adenomatous Familienpolyposis ist eine Störung des großen Darmes, den das zu das Wachstum von Hunderten der kleinen prekanzerösen Massen führt, die Polypen genannt. Es ist ein übernommener Zustand, der normalerweise in der Adoleszenz auftaucht und in der dritten oder vierten Dekade des Lebens krebsartig wird. Wenn Doktoren beachten, dass eine Person adenomatous Familienpolyposis hat, festlegen sie normalerweise jährliche Siebungen früh im Leben gen, um Änderungen aufzuspüren und Symptome festzusetzen. Die Chirurgie, zum des Teils oder alles Doppelpunktes zu entfernen ist schließlich notwendig in fast allen Fällen, um die Entwicklung des Krebses zu verhindern.

Medizinische Forscher festgestellt che, dass die Bedingung eine Veränderung des Gens Adenomatosis polyposis Coli-(ATC) abstammt. Ein verändertes Gen ist nicht imstande, bestimmte Proteine zu produzieren, die helfen, normale Rate der Zellteilung zu regulieren. Die Störung ist autosomales dominierendes und bedeutet, dass ein Kind es übernehmen kann, wenn irgendein seiner oder Eltern ein anormales ATC-Gen trägt.

Die meisten Leute, die adenomatous Familienpolyposis haben, erfahren nicht nachteilige körperliche Symptome, bis ihr Zustand krebsartig dreht. Die Blöcke der prekanzerösen Polypen sind normalerweise sehr klein und stören nicht das normale Darmarbeiten. Einige Einzelpersonen erfahren gelegentliche Zeiträume der Abdominal- Schmerz, der Diarrhöe oder des rektalen Blutens, wenn Polypen umgebendes Gewebe reizen. Wenn Polypen in Erwachsensein unbehandelt gehen, können Doppelpunkt oder rektaler Krebs strenge gastro-intestinale Probleme verursachen und zu anderen Körperteilen möglicherweise verbreiten.

Doktoren nicht normalerweise behandeln adenomatous Familienpolyposis, bis ein Patient in seinem oder spätem Teenager oder in zwanziger Jahren ist, nachdem der Magen-Darm-Kanal und das Immunsystem Zeit gehabt, völlig zu entwickeln. Da fast jeder Fall schließlich krebsartig dreht, entscheiden Fachleute normalerweise, vorbeugende Chirurgie durchzuführen. Abhängig von der Position der Polypen, kann ein Chirurg nur einen Abschnitt des Doppelpunktes oder der gesamten colorectal Struktur entfernen. Zuführungen in der medizinischen Technologie erlauben Chirurgen, Dickdarmresektionverfahren und mit minimaler Auswirkung auf das zukünftige gastro-intestinale Arbeiten der Patienten leistungsfähig, genau zu leiten.

Adenomatous Familienpolyposis ist ein sehr hartnäckiger Zustand, und es ist wahrscheinlich, dass Polypen noch irgendwo entlang dem Doppelpunkt sogar nach Chirurgie bilden. Alle neuen Polypen, die jedoch bilden können gewöhnlich entdeckt werden und entfernt werden, bevor sie krebsartig drehen. Patienten, die die Bedingungnotwendigkeit haben, regelmäßige medizinische Überprüfungen während ihrer Leben zu sorgen, um ihre gastro-intestinale Gesundheit sicherzustellen. Einzelpersonen, die Kinder haben möchten, angeregt n, genetische ratendienstleistungen zu suchen, um über die Risiken des Überschreitens dem Sekundärteilchen auf die Bedingung zu erlernen.