Was ist Apert Syndrom?

Apert Syndrom ist eine genetische Störung, die durch die vorzeitige Fixierung der Knochen im Schädel gekennzeichnet und indem es der Finger und der Zehen fixiert. Alias acrocephalosyndactyly, ist diese Bedingung verhältnismäßig selten, und es gibt die Behandlungen, die, das Aussehen des Patienten zu normalisieren und das Risiko des Entwickelns von Sekundärkomplikationen zu verringern vorhanden sind. Die meisten Fälle vom Apert Syndrom scheinen, resultierend aus spontanen Veränderungen zu entstehen, obgleich ein Elternteil mit der Bedingung sie an ein Kind auch weiterleiten kann.

Wenn Babys geboren sind, bestehen ihre Schädel einer Ansammlung aus losen Platten des Knochens, die entworfen, um im Laufe der Zeit zu erweitern, um das Gehirn entwickeln zu lassen. Während Leute altern, beginnen die Platten in ihren Schädeln, zusammen zu fixieren und schließlich drehen fest in der Adoleszenz. In den Kindern mit Apert Syndrom, fixieren die Knochen zusammen zu früh in einer Bedingung, die craniosynostosis genannt. Infolgedessen hat das Gehirn nicht Raum zu wachsen, der zu den Entwicklungsverzögerungen beitragen kann, und Gesichtsabweichungen auftreten normalerweise en.

Kinder mit Apert Syndrom neigen, versunkene Gesichter mit ausbauchenden Augen, beaky Nasen und schlecht gebildeten Kiefern zu haben. Sie können zahnmedizinische Probleme resultierend aus dem Drängen und anderen zahnmedizinischen Abweichungen entwickeln, und sie sind für außerdem atmen und Anblickprobleme gefährdet. Die Behandlung für die Gesichtsabweichungen ist die Chirurgie, zum der Platten des Schädels zu trennen, damit das Gehirn Raum hat zu wachsen. Chirurgie kann Schönheitsoperation auch umfassen, um die Strukturen des Gesichtes zu reparieren, damit das Kind ein normaleres Aussehen hat.

Die Chirurgie, zum oder Fixierung der Stellen syndactyly zu beheben kann auch durchgeführt werden. Diese Chirurgie gibt dem Kind eine grössere Strecke der Bewegung zusätzlich zum Lösen der ästhetischen Ausgabe der fixierten Finger und der Zehen. Mit diesen Behandlungen kann das Kind leben ein sehr normales und aktives Leben, und ein Apert Syndromkind kann auf keine Hauptentwicklungsverzögerungen stoßen. Kinder, die Komplikationen und auf Verzögerungen stoßen, können von Beschäftigungstherapie und den Behandlungen profitieren, zum der spezifischen Punkte wie atmenprobleme anzusprechen.

Es kann schwierig sein, Apert Syndrom während der Schwangerschaft zu kennzeichnen, da es möglicherweise nicht in den Ultraschall bereitwillig offensichtlich sein kann. Die Bedingung gekennzeichnet normalerweise an der Geburt wegen der offensichtlichen körperlichen Abweichungen, und ein Doktor kann Chirurgie schnellstmöglich empfehlen, um die Probleme anzusprechen. Die frühere Chirurgie durchgeführt hrt, das besser die Prognose für den Patienten, wie frühe Intervention Gesichtsbehandlung- und Gehirnabweichungen verringern kann. Anschlussoperationen können später erfordert werden, kosmetische Punkte anzusprechen.