Was ist AplasiaCutis?

Aplasia Cutis ist ein außerordentlich seltenes kongenitales Fehlen Haut oder eine Art Hautverlust, der während der Entwicklung des Fötusses auftritt. Es ist die allgemeinste Form der kongenitalen vernarbten Alopezie, eine Art dauerhafter Haarverlust, der simultane Zerstörung der Haarfollikel und Kreation des Narbegewebes mit.einbezieht. Außer kongenitalem Fehlen Haut und vernarbter Alopezie, ist Aplasia Cutis alias Aplasia Cutis congenita, Cutis Aplasia oder kongenitale Narben.

Der Defekt, der Aplasia Cutis festsetzt, auftritt normalerweise, ungefähr 70 Prozent der Zeit, auf der Kopfhaut als einzelne Kreisverletzung s-. Es gibt Fälle, jedoch in denen es mehr als eine Verletzung gibt, und sie können in der Form oval oder linear sein. Aplasia Cutis kann in anderen Plätzen im Körper, wie dem Gesicht, dem Stamm und den Gliedern auftreten. An der Geburt geheilt die Verletzungen entweder vollständig oder haben ein abgestreiftes, rötliches Aussehen.

1986 aufgegliedert die Bedingung in Klassifikationen entsprechend möglicher Ursache er. Die Quelle dieser Kategorisierungen war I.J. Frieden’s “Aplasia Cutis Congenita: Ein klinischer Bericht und ein Antrag für Klassifikation, †, das im Journal der amerikanischen Akademie der Dermatologie veröffentlicht. Eine der populärsten Theorien für die Ursache solcher kongenitalen Narben ist das Vorhandensein der Teratogene, die als Mittel definiert, die normale fötale Entwicklung hemmen. Solche Angeklagten sind normalerweise pharmazeutische Produkte wie methimazole, das benutzt, um Schilddrüseprobleme zu behandeln; und misoprostol, das für künstlich oder vorzeitig anregende Geburt verwendet.

Aplasia Cutis auch verbunden worden mit einer seltenen kongenitalen Störung hinsichtlich der Kopfhautdefekte, die Adams-Oliver Syndrom genannt (AOS). Trotz einer unglaublich verschiedenen Ansammlung Möglichkeiten, gibt es keinen vereinheitlichenden Grund für das Vorkommen von Aplasia Cutis congenita. Dieses Problem des Entwickelns einer vereinheitlichenden Theorie zu erschweren ist die Rarität solch einer Störung, da nur 500 Fälle berichtet worden, seit sie zuerst im mid-18th Jahrhundert beschrieben.

Behandlung von Aplasia Cutis reicht von der bloßen Wundbehandlung bis zu chirurgischer Reparatur. Die letzte Wahl angewendet nicht an den kleinen oder geschlossenen kongenitalen Narben n. Andernfalls benutzen Chirurgen Hauttransplantationen, um sie oben zu umfassen. Chirurgie in einigen Fällen darstellt jedoch eine Komplikation wegen des Funktionierens an solch einem empfindlichem Teil der menschlichen Anatomie en, besonders in der das Gehirn liegt.

Die Komplikationen, die aus Aplasia Cutis ergeben, umfassen Infektion, Blutung, Meningitis und eine seltene Form des Anschlags bekannt als pfeilförmige Kurvethrombose. Diese Zeichen sind jedoch sehr selten. Außerdem nach Behandlung von Cutis Aplasia, ist die Prognose für den Patienten gewöhnlich ausgezeichnet.

nchmal hat der offenkundige Zustand freie Verbindungen zur Erbschaft. Andere Male, während das fehlende Element aus genetischen Störungen, there’s kein Vorschlag der Familiengeschichte oder Wahrscheinlichkeit von reoccurrence in den Geschwister oder in den Nachkommen der Person mit der Bedingung ergibt.