Was ist autosomale dominierende Gene?

Dem Sekundärteilchen die meisten Merkmale, körperlich und Verhaltens, geführt vom Elternteil, obgleich etwas Änderungen entstehen können wegen einer Veränderung oder vom Fehler im genetischen Code. Gene fanden innerhalb der Zellen aller Organismen tragen die Informationen, die damit alle Merkmale ausgedrückt werden können notwendig sind. Während der sexuellen Wiedergabe übernehmen Sekundärteilchen ein Gen für jedes, das von einem Elternteil und von einer anderen Kopie vom anderen Elternteil charakteristisch ist. Autosomale dominierende Gene sind Einweg, dass Gene übernommen. Die autosomale dominierende Genese des Ausdruckes häufig benutzt die Methode der Erbschaft bestimmter Krankheiten und Störungen beschreiben.

Gene sind die Basis für alle Eigenschaften eines Organismus und existieren in mehr als einer Form, genannt Allele. Die verschiedenen Allele für jeden Gencode für verschiedene Arten von den selben charakteristisch. Z.B. festgestellt Augenfarbe durch das gleiche Gen che, aber Unterschiede bezüglich der Farbe liegen an den verschiedenen Allelen dieses Gens.

Nicht alle Allele eines Gens ausgedrückt gleichmäßig ig. Häufig wenn eine Zelle verschiedene Allele für das gleiche Gen hat, hat ein Allel Vorrang vor dem anderen. Die Eigenschaft, die ausgedrückt, ist bis die dominierend, die nicht ist. Fortfahrend mit dem vereinfachten Augenfarbenbeispiel, ist braune Augenfarbe zur Farbe des blauen Auges dominierend. Wenn eine Person ein Allel für braune Augen und ein Allel für blaue Augen hat, hat die Person braune Augen.

Alle Gene existieren von den langen Strängen der DNA benannten Chromosomen. Organismen, die sexuell reproduzieren, haben zwei Arten Chromosomen, Autosomen und Geschlechtschromosomen. Geschlechtschromosomen sind die zwei Chromosomen, die das Geschlecht des Organismus feststellen, während die Autosomen alle anderen Chromosomen sind. Autosomale dominierende Gene ist Erbschaft der Eigenschaften, die auf den Autosomen, nicht die Geschlechtschromosomen gefunden.

Krankheiten und Störungen können durch eine Veränderung oder einen Fehler, in einem Gen verursacht werden, das durch Familien geführt. Autosomale dominierende Erbschaft einer Krankheit oder der Störung bedeutet, dass das anormale Gen auf einem der Autosomen ist und das Allel zur nonmutated Form dominierend ist. In diesen Fällen angefordert nur eine Kopie des anormalen Gens n, damit die Krankheit oder die Störung im Sekundärteilchen ausgedrückt werden kann.

Wenn ein Elternteil eine Veränderung in einem dominierenden Allel eines Gens hat, gibt es eine 50% Wahrscheinlichkeit, dass ein Sekundärteilchen auch das anormale Gen hat. Da die Veränderung auf einem der Autosomen ist, beeinflußt das Geschlecht des Sekundärteilchens nicht das Resultat der Krankheit oder der Störung. Ein allgemeines Beispiel einer Störung, die durch autosomale dominierende Gene verursacht, ist Huntington’s Chorea oder Huntington’s Krankheit.