Was ist Cowden Syndrom?

Cowden Syndrom ist eine genetisch übernommene Krankheit, die die Anordnung des Wachstums verursacht, das Hamartomas genannt. Hamartomas sind Tumoren in etwas Respekt ähnlich, aber sind nicht bösartig; jedoch erhöht das Syndrom das Risiko einer Arten Krebs. Cowden Syndrom ist alias Cowden’s Krankheit oder mehrfaches Hamartomasyndrom.

Die meisten Fälle vom Cowden Syndrom entwickeln resultierend aus einer Veränderung in einem Tumorentstör- Gen benannten Phosphatase- und tensinhomolog oder PTEN. Tumorentstör- Gene sind die, die zu die Entwicklung des Krebses führen können, wenn sie verändert werden. PTEN Veränderungen verursachen Krebs, weil das Gen in den cell’s Zyklus der Abteilung mit.einbezogen. Wenn PTEN verändert ist, teilt die Zelle unkontrollierbar und kann einen Tumor verursachen. Eine PTEN Veränderung fördert folglich die Anordnung von Hamartomas und verursacht gleichzeitig ein erhöhtes Risiko des Krebses.

Hamartomas können in einer Vielzahl von Positionen im Körper bilden. Mögliche Aufstellungsorte der Hamartomaentwicklung mit.einschließen die Haut eßen; Schleimhaut- Oberflächen wie die nasalen Durchgänge, das urogenitale System und der Magen-Darm-Kanal; Knochen; und zentrales Nervensystem. Haut Hamartomas entwickeln in fast allen Fällen. Das Risiko des Schilddrüsenkrebses erhöht deutlich der Leute mit dieser Krankheit, und das Risiko des Brustkrebses erhöht groß der Frauen.

Cowden Syndrom ist eine seltene Krankheit mit einem ungefähren Vorherrschen von einem Fall pro 200.000 Leute. Diese Abbildung ist eine grobe Schätzung jedoch weil die Krankheit nicht leicht bestimmt. In den meisten Fällen auftritt Diagnose, nachdem eine oder mehrere Hamartomas auf dem Körper entwickelt; dieses kann jederzeit auftreten und jedes mögliches Stadium des Lebens.

Diese Bedingung ist nicht heilbar, da sie durch eine übernommene zellulare Veränderung verursacht, die nicht verhindert werden kann. Cowden Syndrombehandlung mit.einbezieht regelmäßige Siebung für die Entwicklung der Krebse cklung, gegen die die Einzelperson mit der Krankheit empfindlilch ist. Nach Diagnose durchmacht eine Einzelperson gewöhnlich eine komplette körperliche Prüfung rson, um eine Grundlinie für die Krankheit herzustellen. In regelmäßigen Abständen durchmachen er oder sie eine neue Prüfung, um Krebs oder zellulare Änderungen zu ermitteln, die zu Krebs führen konnten. Prüfungen durchgeführt auf einer jährlichen Basis chen und umfassen Diagnosedarstellungtests wie MRI und CT-Scans, sowie Blut und andere Laborversuche.

Krebs ist die allgemeinste mögliche Komplikation des Syndroms. Eine oder mehrere Arten können, einschließlich Krebs der Brustes, der Schilddrüse, des Doppelpunktes, des Lungenflügels, der Gebärmutter, der Blase und des Knochens entwickeln. Ungefähr 40 Prozent Leute mit dem Syndrom entwickeln mindestens eine Art Krebs; viele sind heilbar und zur Verfügung stellen die Krankheit, ermittelt früh.