Was ist Diastematomyelia?

Diastematomyelia ist ein kongenitaler spinaler Zustand, in dem Knochen, Knorpel oder faserartiges Gewebe innerhalb des spinalen Kanals wächst, das Rückenmark in zwei aufspaltet, und dann häufig unter der Verletzung wieder anschließt. Die Bedingung ist häufig Progressist und kann in Verbindung mit Spina Bifida oder anderen kongenitalen Dornabweichungen auftreten. Die Mehrheit einen Leuten bestimmt mit diesem kongenitalen Zustand während der prenatalen Besuche des Ultraschall- oder Gutkinddoktors. Symptome unterscheiden; sie können das Rückenmarkbegrenzen oder Fixierung der Wirbelsäule mit Gewebezubehören einschließen, die den Dorn und das Resultat in den verschiedenen neurologischen Bedingungen ausdehnen. Behandlung kann chirurgisch oder Konservatives abhängig von den Symptomen sein.

Die genaue Ursache von diastematomyelia ist unbekannt; Wissenschaftler denken, dass früh in der Schwangerschaft, ein Embryo zwei spinale Kanäle irgendwo zwischen dem 9. Brust- und ersten sakralen Niveau des Dorns entwickelt. Unter der Verletzung können die Wirbelsäulen nicht immer wiederverbinden, aber. Diastematomyelia kann in Verbindung mit anderen kongenitalen spinalen Abweichungen einschließlich Spina Bifida, Schmetterlingswirbel, hemivertebra oder kyphoscoliosis auftreten. Mädchen sind häufig betroffen als Jungen.

Die Diagnose von diastematomyelia kann während des prenatalen Ultraschalls gebildet werden, wenn der Techniker in der Lage ist, die Rückseite des Fötusses anzusehen. Nach Geburt überprüft die Rückseite des Babys routinemäßig auf allen möglichen Abweichungen. In der Kindheit ist ein erklärendes Symptom dieser Bedingung ein haariger Flecken, Grübchen bildet oder andere Art Schanden auf dem Niveau der Dorntrennung. Bestätigung dieser Bedingung kann mit einer Siebung MRI und einem postmyelographic CT-Scan gebildet werden. Der Scan versieht den Doktor mit einer sehr ausführlichen Abbildung des Knochens und aufdecken jede verbundene Pathologie ne.

Das Rückenmarkbegrenzen oder die Fixierung, können für neurologische Symptome im diastematomyelia verantwortlich sein. Kinder können Beinschwäche, die niedrigeren rückseitigen Schmerz oder Incontinence entwickeln. Fuß und spinale Missbildungen wie Skoliose können auch auftreten. Erwachsene anzeigen häufig sensorimotorische Probleme, Blase und Darm Incontinence, Machtlosigkeit, Schmerz und die Symptome, die das autonome Nervensystem auswirken e. Die Bedingung kann mit den Symptomen progressiv sein, die über dem Kurs des Lebens des Patienten verschlechtern.

Es gibt zwei Ansätze zur Behandlung von diastematomyelia: Chirurgie und Beobachtung. Patienten mit der Verschlechterung der neurologischen Symptome können chirurgisch behandelt werden. Während des minimal-Invasionsmicrosurgery entfernt der Knochen oder das faserartige Gewebe und die dural Beutel repariert. Die besten Anwärter für chirurgische Behandlung sind junge Leute, die weniger strenge neurologische Symptome während einer kürzeren Dauer der Zeit gehabt. Asymptomatisch oder Patienten mit beständigen Symptomen kann mit periodischen Besuchen zu einem Neurologen konservativ behandelt werden. Wenn Symptome entwickeln oder verschlechtern, kann Chirurgie erfordert werden.