Was ist chronische granulomatöse Krankheit?

Chronische granulomatöse Krankheit ist eine möglicherweise tödliche genetische Störung, die die Fähigkeit des Körpers beeinflußt, bakterielle und pilzartige Infektion weg zu kämpfen. Die fachkundigen weißen Blutzellen, die Phagozyten genannt, ermangeln ein wichtiges Enzym, das erforderlich ist, Krankheitserreger aufzugliedern und zu zerstören. Infolgedessen erleiden Kinder und Kinder mit der Störung häufig häufige Zeiträume der Pneumonie, der verdauungsfördernden Probleme und der Hautinfektion. Behandlung mit.einbezieht normalerweise tägliche Antibiotika ndlung, um vorhandene Infektion zu bekämpfen und zu helfen, Neue am Entstehen zu verhindern. Es gibt keine freie Heilung für chronische granulomatöse Krankheit, aber Knochenmarkversetzung geprüft wirkungsvolles an der Wiederherstellung der gesunden Phagozyten und an der Förderung des Immunsystems, das bei vielen Patienten arbeitet.

Wenn gesunde Phagozyten Bakterium oder Pilze konfrontieren, einnehmen sie im Wesentlichen die Krankheitserreger n und brechen sie unten mithilfe der Superoxideanionen. Im Falle der chronischen granulomatösen Krankheit ist das Enzym, das benötigt, um die Anionen freizugeben, entweder abwesend oder defekt. Phagozyten gemacht unbrauchbar und ansteckendes Bakterium und Pilze vorwärtskommen tskommen. Medizinische Forschung gezeigt, dass chronische granulomatöse Krankheit aus genetischen Defekten auf x-verbundenen Chromosomen resultiert. Männer sind viel wahrscheinlicher, die Bedingung als Frauen zu entwickeln, und die ersten Symptome sind wahrscheinlich, in der Kindheit oder in der sehr frühen Kindheit zu entstehen.

Ein Kind, das chronische granulomatöse Krankheit hat, ist gegen einige unterschiedliche Infektion, besonders die in hohem Grade empfindlilch, die die Lungen, die Haut und den Magen-Darm-Kanal beeinflussen. Bakterielle Pneumonie ist eine der allgemeinsten Arten der wiederkehrenden Infektion, obwohl andere chronische Erkrankungen der Atemwege auch entstehen können. Häufige Diarrhöe, Übelkeit und das Erbrechen können, sowie chronisches Lymphknotenschwellen in der Leiste und im Ansatz auftreten. Abszesse können im Rektum, in den Lungen, in der Leber oder in der Milz entwickeln, die Bakterium beherbergen und wiederkehrende Probleme verursachen.

Blutproben sind die wirkungsvollsten Mittel der Diagnose der chronischen granulomatösen Krankheit. Fachleute können Proben für anormale phagozytische Enzyme und andere erklärende Faktoren aussortieren. Ein Doktor kann Gewebeproben auch sammeln und Röntgenstrahlen nehmen, um zu sehen, wenn interne Organe streng durch wiederkehrende Infektion geschädigt worden.

Patienten, die aktive Pneumonie oder andere Arten Infektion haben, gegeben die intravenösen oder Mundantibiotika sofort. Ein Kind kann im Krankenhaus für einige Tage oder Wochen bleiben müssen, also können Doktoren die Wirksamkeit der medizinischen Therapie überwachen. Prophylactike Antibiotika und Antifungals vorgeschrieben allgemein in, um zu helfen, zukünftige Infektion zu verhindern. Wenn die Symptome einer Person streng sind und nicht trotz der medizinischen Behandlung lösen, kann eine Knochenmarktransplantation festgelegt werden. Aussicht jedes Patienten ist unterschiedlich, aber vorsichtige Überwachung und unterstützende Behandlung erlauben vielen Leuten, in Erwachsensein zu überleben.