Was ist duodenale Atresie?

Duodenale Atresie ist eine kongenitale Störung, in der der Spitzenabschnitt des kleinen Darmes vollständig wegen einer körperlichen Missbildung blockiert. Nahrung kann nicht vom Magen in die Därme bewegen, und ein neugeborenes mit der Störung ist wahrscheinlich, häufig zu erbrechen. Duodenale Atresie ist normalerweise tödlich, wenn Behandlung nicht innerhalb der ersten Paartage des Lebens ausgeübt. Eine Mannschaft der erfahrenen Chirurgen kann versuchen, die Bedingung zu beheben, indem sie manuell den Darm öffnet und Gewebe entfernt, das die Blockierung verursacht. Mit wirkungsvoller Chirurgie und häufigen Anschlussprüfungen in der Lage sind die meisten Kinder normalerweise, zu entwickeln anzufangen.

Der Zwölffingerdarm ist der oberste Teil des kleinen Darmes und anschließt den Magen an die intestinale hauptsächlichfläche e. Es ist im Wesentlichen ein hohler dieser Schlauch Hilfsmittel in der Verdauung. Im Falle der duodenalen Atresie ist der Schlauch geschlossen oder weg durch eine anormale Schleimhaut blockiert. Infolgedessen ist der Körper eines Kindes nicht imstande, Nahrung richtig zu verdauen, aufsaugt Nährstoffe und Prozessabfall -. Ein ähnlicher Zustand, der duodenalen Stenosis genannt, auftritt en, wenn der Schlauch verengt, aber nicht völlig weg geschlossen.

Doktoren sind von den genauen Ursachen der duodenalen Atresie groß unsicher. Die meisten Babys, die die Bedingung haben, sind vorzeitig geboren, und ihre verdauungsfördernden Flächen nie völlig entwickelt während der Schwangerschaft. Das Vorhandensein anderer struktureller Missbildungen und Down Syndrome sind in den Kindern mit duodenaler Atresie allgemein.

Die allgemeinsten Symptome der duodenalen Atresie umfassen das Erbrechen und das Schwellen im Abdomen. Erbrechen enthält gewöhnlich die großen Mengen der Galle und gibt ihm eine grüne Farbe. Da Babys nicht Prozessabfall tun, sind sie nicht imstande zu urinieren oder Schemel zu führen. Symptome von Down Syndrome können, wie ein ungerad-geformter Schädel oder ein Mangel an Muskelton anwesend auch sein.

In vielen Fällen bestimmt duodenale Atresie prenatally über Routineultraschall. Ein Geburtshelfer konnte einen Überfluss am Nachwasser in der Geb5rmutter, eine Anzeige beachten, der das Fötus nicht richtig ist, verarbeitend verdauend und sie. Nachdem ein Kind geboren ist, können Ultraschall und Abdominal- Röntgenstrahlen die tatsächliche Missbildung aufdecken, welche die Blockierung verursacht. Doktoren können entscheiden, zusätzliche Diagnosetests durchzuführen, um auf anderen Abweichungen und Down Syndrome zu überprüfen.

Chirurgie ist fast immer die einzige Wahl, die, duodenale Atresie zu beheben vorhanden ist. Ein Chirurg bildet einen kleinen Schnitt nahe dem Nabel und einsetzt eine fachkundige Kamera el, um die Position und die Art der Blockierung zu kennzeichnen. Chirurgische Werkzeuge benutzt, um den Zwölffingerdarm zu öffnen und ihn zum Darm zu nähen. Während der Chirurgie gegeben dem Kind normalerweise einen Zuführungsschlauch und intravenösen Flüssigkeiten, zum von Dehydratisierung zu verhindern. Anschlussprüfungen sind- wichtig sicherzustellen, dass das Verfahren erfolgreich war und dass das Baby Nährstoffe verdaut.