Was ist ein Chondroblastoma?

Ein chondroblastoma ist ein gutartiger Knochentumor, der normalerweise in den Kindern und in den Jugendlichen entwickelt. Diese Art des Tumors wächst häufig in den Enden der langen Knochen der Beine. Sie normalerweise begrenzt auf den Enden des Knochens und nur verbreitet selten zum mittleren Teil. In 10 Prozent Fällen, entwickelt der Tumor in den Knochen der Hände oder der Füße. Chondroblastoma Knochentumoren sind sehr selten und enthalten ungefähr ein Prozent von allen Tumoren, die aus Knochen stammen. Es ist extrem selten für diesen gutartigen Tumor, krebsartig zu werden, aber es ist möglich für Feindseligkeit zu entwickeln.

Diese Art des Tumors entsteht resultierend aus der Überwuchterung der Zellen, die chondroblasts genannt. Diese Zellen sind unreife knorpelige Zellen; wenn fällig, bilden Zellen dieser Art das Bindegewebe, das Knorpel genannt. Chondroblastomas sind ungefähr zweimal so Common in den Männern wie in den Frauen, und 90 Prozent Tumoren bestimmt in den Leuten zwischen 5 und 25 Jahren alt. Obgleich dieses hauptsächlich eine Krankheit der jüngeren Leute ist, bestimmt worden diese Art des Tumors in den Einzelpersonen, die so alt sind wie 83. Es gibt keine bekannten Risikofaktoren, obgleich es einige genetische Veränderungen gibt wahrscheinlich, die mit dieser Art des Tumors verbunden sind.

Das allgemeinste Symptom eines chondroblastoma ist Schmerz. Wenn es zuerst erscheint, sind diese Schmerz mild und konnten einer Verletzung wie einer Verstauchung oder einem heftigen Muskel zugeschrieben werden. Die Schmerz neigen, stufenweise weiterzukommen, und es gibt häufig keine anderen Symptome. Nur ungefähr 20 Prozent Leute haben jedes wahrnehmbare Schwellen oder Klumpen. Das Fehlen anderen Symptomen veranlaßt häufig Leute, mit den Schmerz für ein Jahr oder mehr zu leben, bevor es Behandlung sucht.

Behandlung für chondroblastoma mit.einbezieht gewöhnlich Chirurgie astoma, um den Tumor und eine kleine Menge des umgebenden Gewebes zu entfernen. Um zu garantieren dass der Knochen strukturell Stall bleibt, gefolgt Tumorabbau von einem Verfahren das der leere Raum, der zurückgelassen mit einer Knochentransplantation oder einem synthetischen Polymer-Plastik ausgefüllt. Die meisten Patienten können normale Tätigkeiten wieder.aufnehmen, sobald sie von Chirurgie erholt, aber das Risiko von Komplikationen wie Transplantationausfall, von Knochenbruch am Verletzungaufstellungsort und von gemeinsamer Degeneration erfordert, dass Patienten fortfahren, nach dem Verfahren überwacht zu werden.

Chondroblastoma Tumoren wiederkehren häufig nach Abbau, mit einem Risiko des Wiederauftretens, das zwischen 10 und 35 Prozent ist. Tumoren sind wahrscheinlicher, an Größe zu wiederkehren, wenn sie mehr sind als, 1.45 Zoll (3.7 cm) oder sind Sekundärwachstum, das vom Punkt verbreitete, an dem der ursprüngliche Tumor wuchs. Der abschließende bekannte Risikofaktor ist die Position des Tumors. Die, die von bestimmten Teilen des Schenkelbeins und der Pelvis entfernt, sind wahrscheinlicher regrow, wegen der Zugänglichkeitsausgaben, die es schwierig bilden, damit ein Chirurg sicher ist, dass er oder sie den gesamten Tumor entfernt.