Was ist ein KleinhirnAstrocytoma?

Ein Kleinhirnastrocytoma ist eine der allgemeinsten Arten des bösartigen Hirntumors in den Kindern. Leute über dem Alter von 10 entwickeln selten den Krebs. Symptome können, abhängig von der Größe und der genauen Position eines Kleinhirnastrocytoma schwanken, aber viele Patienten machen Kopfschmerzen, Übelkeit und irgendeinen Grad Bewegungsbewegungsprobleme oder Geistesdurcheinander. Wenn ein Tumor in seinen Anfangsstadien entdeckt, ist Gehirnchirurgie normalerweise an die Feindseligkeit vollständig entfernen wirkungsvoll. Ein vorgerückter oder ausgebreiteter Krebs kann Chirurgie, Strahlung und Chemotherapie erfordern, die Wahrscheinlichkeiten der lebensbedrohenden Komplikationen zu verringern.

Doktoren nicht noch verstehen die genauen Ursachen eines Kleinhirnastrocytoma. Etwas begrenzte Forschung vorschlägt te, dass die Bedingung entstehen kann wegen bestimmter Klimafaktoren während der Schwangerschaft. Eine erwartenmutter, die Giftstoffe oder Verschmutzungsstoffen ausgesetzt, konnte ein etwas erhöhtes Risiko des Entbindens einem Baby mit einem Kleinhirnastrocytoma haben. Genetische Veränderungen vermutet auch, um eine Rolle in der Entwicklung des Tumors zu spielen, obwohl spezifische Erbfaktoren nicht gekennzeichnet worden.

Die meisten Kleinhirnastrocytomas sind langsam wachsende Tumoren, die nicht Symptome für einige Jahre verursachen. Während ein Tumor wächst, kann er Druck innerhalb des Schädels erhöhen und zu chronische Kopfschmerzen führen. Einige Kinder werden Ekel erregend und Erbrechen häufig. Da das Kleinhirn die Mitte der Bewegungssteuerung ist, kann ein Invasionstumor Schwäche oder Verlust des Glaubens in einer Extremität verursachen. Andere Probleme können Anblick oder sprechende Schwierigkeiten, armes Urteil und Gedächtnis, Durcheinander und Lethargie umfassen.

Wenn ein Kinderarzt ein Kleinhirnastrocytoma vermutet, das auf Symptomen basiert, festlegen er oder sie gewöhnlich eine Beratung mit einem Neurologen n. Der Neurologe kann Resultate von den Darstellungscans analysieren, um einen Tumor positiv zu kennzeichnen. Computergesteuerte Tomographie, magnetische Resonanz- Darstellung, Ultraschall und Röntgenstrahlen können alle nützlich sein, wenn man die Größe und die Position des Mass. feststellt. Nachdem die Diagnose bestätigt, besprochen Behandlungwahlen mit dem Patienten und den Familienmitgliedern.

Wann immer möglich, die meisten Neurologen es vorziehen, Kleinhirnastrocytomas chirurgisch zu entfernen. Moderne chirurgische Techniken erlauben Experten, kleine Tumoren aus dem Kleinhirn heraus zu schneiden, ohne irgendeinen Schaden des umgebenden Gewebes zu verursachen. Das Verfahren hat eine sehr hohe Erfolgsrate, und die Mehrheit einen Patienten bilden volle Wiederaufnahmen. In einigen Fällen jedoch ist ein Betrieb nicht möglich, weil ein Tumor zu groß ist, oder Krebs bereits begonnen zu verbreiten. Chemotherapie und Strahlung sind Wahlen, die vielen Patienten helfen, von mindestens einigen ihrer Symptome zu erholen, wenn Chirurgie alleine erfolglos ist.

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