Was ist ein bösartiger Schwannoma?

Schwann Zellen sind Zellen im Nervensystem, die die Myelinhüllen produzieren, die Zusatznerven bedecken. Ein Schwannoma ist ein Tumor, der von den Schwann Zellen gebildet wird, der um ein Neuron sich einwickelt. Ein bösartiger Schwannoma oder ein bösartiger Zusatznervenhüllentumor, ist eine krebsartige Art Schwannoma. Schwannomas bestehen nur aus Schwann Zellen und sind verhältnismäßig langsam zu wachsen. Obgleich Schwannomas sich immer außerhalb eines Nervs entwickeln, können sie Druck auf dem Nerv oder dem umgebenden Gewebe ausüben.

Schwann Zellen sind glial Zellen, eine der Arten der Zellen, die das Nervensystem bilden. Glial Zellen sind Stützzellen, die helfen, Neuronen unternehmungslustig zu halten. Schwann Zellen wickeln sich um Neuronen ein, um eine fetthaltige Myelinhülle zu bilden, die die Neuronen isoliert und ihr Signalisieren beschleunigt. Sie werden auch in Nervenentwicklung und -regeneration miteinbezogen.

Ein bösartiger Schwannoma ist eine Art weiches Gewebesarkom. Er beeinflußt häufig den sciatic Nerv, den Nerv, der im niedrigeren rückseitigen anfängt und durch das Bein läuft. Diese Tumoren können am brachialen Plexus oder an den Nerven an der Oberseite des Armes und des sakralen Plexus, ein Bündel auch gefunden werden Nerven in der untereren Rückseite. Die allgemeinste Art von Schwannoma wird akustischen Neuroma genannt, weil sie auf dem achten Schädelnerv wächst, der Hörfähigkeit steuert. Ein akustischer Neuroma kann Taubheit verursachen.

Die meisten Schwannomas sind gutartig und nur ungefähr 1% werden bösartig. Ein bösartiger Schwannoma entwickelt sich zu einer Form des Krebs benannten neurofibrosarcoma. Diese Form des Krebses ist gefährlich, jedoch ist sie nicht häufig lebensgefährlich. Eine Studie am Massachusetts-Allgemeinkrankenhaus fand eine 85% Überlebensrate unter Patienten mit einem bösartigen Schwannoma.

Ungefähr Hälfte aller Kästen des bösartigen Schwannoma treten in den Leuten mit Neurofibromatosis, ein genetischer Zustand auf, der Nervenzellen beeinflußt. Die Schwierigkeit von Neurofibromatosis kann von persönlichem schwanken. Die Tumoren, die resultierend aus dieser Bedingung wachsen, können entweder gutartig oder bösartig sein. Sogar können die gutartigen Tumoren problematisch sein jedoch weil sie Nerven und Gewebe zusammendrücken können.

Ein bösartiger Schwannoma wird gewöhnlich mit Chirurgie behandelt, um den Tumor völlig zu entfernen. Diese Chirurgie ist nicht immer wirkungsvoll, jedoch und der Tumor kann zurück wachsen. Strahlentherapie, eine Technik, in der Hochenergiewellen an einem Tumor verwiesen werden, kann helfen, zu verhindern, dass ein bösartiger Tumor zurück wächst. Sie kann auch verwendet werden, um das Wachstum der krebsartigen Tumoren zu verlangsamen oder sogar sie zu schrumpfen. Chemotherapie ist eine andere Behandlung, jedoch ist sie nicht, wie allgemein verwendet für weiche Gewebesarkome wie bösartige Schwannomas.