Was ist eine prenatale genetische Siebung?

Prenatale genetische Siebung mit.einbezieht medizinische Prüfung auf dem ungeborenen Baby üfung, um auf bestimmten chromosomalen Abweichungen, wie Down Syndrome zu überprüfen. Es gibt verschiedene Arten der Prüfung, wenn man eine prenatale genetische Siebung, einschließlich Blutproben und Nachwasserprüfung durchführt. Diese Tests sind alle freiwillig, und der Patient sollte alle Risiken und Interessen mit ihrem Doktor besprechen.

Jede Schwangerschaft unterteilt ungefähr in die dreimonatigen Segmente igen, bekannt als Trimester. Prenatale genetische Siebungtests schwanken entsprechend Trimester. Z.B. während des ersten Trimesters der Schwangerschaft, können Blutproben und Ultraschall verwendet werden, um auf Zustande wie Down Syndrome und trisomy 18 zu prüfen. Down Syndrome verursacht durch das Vorhandensein eines Extrachromosoms, das als Chromosom 21 bekannt ist und verursacht häufig die körperlichen und Geistesherausforderungen bei dem Patienten, der mit dieser Bedingung getragen. Trisomy 18 verursacht ein Extrachromosom, das als das 18. Chromosom bekannt ist und führt zu das gehinderte körperliche, Entwicklungs- und Geistesarbeiten.

Wenn die Blutproben, die während des ersten Trimesters durchgeführt, höheres als normales Risiko für chromosomale Abweichungen anzeigen, kann ein zusätzlicher Test bestellt werden, um Bestätigung zu gewinnen. CVS oder Probenahme der chorionic Darmzotte, mit.einbezieht oder, einen kleinen Schlauch in das Abdomen oder in den Hals einzusetzen, um eine Probe des Nachwassers zu sammeln. Es gibt eine kleine Wahrscheinlichkeit des Fehlschlages von diesem Verfahren, also muss es entschlossen sein, wenn der mögliche Nutzen die Risiken überwiegt.

Prenatale genetische Siebung durchführte während des zweiten Trimesters mit.einbezieht Blutprüfung ieht, die feststellt, ob das Baby ein erhöhtes Risiko von mit Down Syndrome, trisomy 18 oder Spina Bifida getragen werden hat. Spina Bifida ist Beschwerden, in denen der spinale Kanal nicht vollständig nah vor Geburt tut. Dieses kann zu gehende oder steuerndarm- und Blasenfunktion der Schwierigkeit führen, während das Kind älter wird.

Wenn die Blutproben während des zweiten Trimesters die Notwendigkeit an der weiteren Prüfung anzeigen, kann ein Verfahren, das als ein Amniocentesis bekannt ist, als eine andere Methode der prenatalen genetischen Siebung bestellt werden. Dieser Test mit.einbezieht dieser, eine Nadel in die Plazenta durch das Abdomen einzusetzen, um Nachwasser für weitere Prüfung zu sammeln. Komplikationen, einschließlich Fehlschlag, sind eine Möglichkeit mit diesem Test außerdem, vor der Zustimmung zum Test also sollten die Eltern eine informierte Entscheidung treffen.

Während des dritten und abschließenden Trimesters der Schwangerschaft, gibt es keine typischen prenatalen genetischen durchgeführten Siebungtests. Jedoch kann ein Ultraschall verwendet werden, um auf sichtbaren Abweichungen zu überprüfen. Alle mögliche Fragen oder Interessen sollten mit dem Doktor vor der Geburt des Babys frei besprochen werden.