Was ist Fenn-Phen?

Fenn-Phen, buchstabierte verschiedene Weisen, ist der allgemeine Name für eine Kombination von zwei verschiedenen diätetischen Drogen: fenfluramine und phentermine.

Phentermine und fenfluramine verwendet separat seit den siebziger Jahren für diätetische Zwecke. Jedes hat einen anderen Mechanismus für das Auslösen des Gewichtverlustes und seine eigenen Nebenwirkungen.

Phentermine erhöht Metabolismus, indem er Reabsorption der Neurotransmitterer, des Dopamins und des Norepinephrins blockiert. Diese Chemikalien neigen, Appetit bei der Herstellung uns des Gefühls zu verringern gut. Nebenwirkungen von phentermine reichen von Kopfschmerzen zu Schlaflosigkeit, Nervosität und Verstopfung.

Fenfluramine erhöht das Niveau des Serotonins, indem er nicht nur Reabsorption, aber auch anregenblockiert, produktion. Serotonin produziert normalerweise durch Nahrungsmitteleinlaß. Während Nahrungsmitteleinlaß steigt, tut so das Niveau des Serotonins. Fenfluramine, indem er Serotoninniveaus erhöht, liefert, dass gutes Gefühl, das ein voller Magen produziert, die Notwendigkeit verringernd, so viel zu essen, um erfüllt zu fühlen. Fenfluramines Nebenwirkungen sind Schläfrigkeit und Diarrhöe.

Dr. 1992 Michael Weintraub der Universität von Rochester NY, veröffentlicht einer Studie, die using die Drogen im Konzert anzeigte, könnte Gesamtnebenwirkungen vermindern. Indem es ein gegen das andere ausglich, war das Resultat eine angenehmere Diäterfahrung. Das Tendenz phentermine musste constipate, versetzt durch Tendenz der fenfluramines, Diarrhöe zu verursachen. Die Nervosität und die Schlaflosigkeit, die das produzierte phentermine, durch die Schläfrigkeit von fenfluramine versetzt. Das Resultat war Appetitverlust mit praktisch keinen Nebenwirkungen.

Die Antwort zum Fenn-Phen war überwältigend. Es wurde ein Haushaltswort, scheinbar über Nacht. Durch 1996 gefüllt Wall Street Journal, das 18 Million Fenn-Phen Verordnungen berichtet, jeden Monat in den Vereinigten Staaten.

Aber im August 1997 veröffentlichte New England Journal von Medizin einen Artikel auf 24 des Mittelwestens Frauen, die Herzventil Krankheit da ein direktes Resultat des Nehmens des Fenns-Phen entwickelt. Das Lob der Droge bereits gemildert worden durch Reports des Primärlungenbluthochdrucks (PPH), des ernsten und möglicherweise tödlichen Zustandes, in denen die Arterien zum Herzen eingeschränkt werden und hohen Blutdruck, Ermüdung und Kürze des Atems verursacht.

Am 15. September 1997 handelte die FDA nach den neuen Beweisen, die von den verschiedenen Doktoren vorgelegt, die berichteten, dass 30% ihrer Patienten, die Fenn-Phen nehmen, anormale Echocardiograms zeigten. Die FDA verlangte die Hersteller von fenfluramine zurücknehmen freiwillig die Droge vom Markt. Dieses mit.einschloß dexfluramine chloß, und die Redux Markennamen und Pondimin. Die Sekundärdroge im Fenn-Phen, phentermine war nicht an der Ausgabe.

Am 9. Juli 1997 archivierten Lieff Cabraser Heimann u. Bernstein, LLP, den ersten nationalen aufladenden Prozess, dass die Hersteller der Drogen nicht ausreichend Doktoren oder die Öffentlichkeit über die Risiken informierten. Am 7. Oktober 1999 vereinbarten amerikanische Hauptprodukte eine Gruppenklageklage, die bei $4.75 Milliarde bewertet, um für Ansprüche der Patienten zu zahlen, die Pondimin oder Redux nahmen.

Es ist unklar, wieviele Todesfälle direkt ausgedehntem Gebrauch des fenfluramine zugeschrieben worden, aber nach dem Report der FDA 1997, fortfuhr er, Reports der Herzventilkrankheit zu empfangen, die mit fenfluramine verbunden ist.