Was ist Moxonidine?

Moxonidine ist ein Bluthochdruckgegenmittel, eine Droge, die vorgeschrieben wird, um hohen Blutdruck zu senken. Es verringert die Aktivierung des sympatischen Nervensystems, abnehmenden des Blutgefäßwiderstands und folglich der Arbeitsbelastung des Herzens. Zusätzlich zu seinen Effekten auf Blutdruck, ist moxonidine gezeigt worden, um Insulinresistenz zu verringern und Glukosemetabolismus zu erhöhen, der in Verhinderung der kardiovaskulären Krankheit unterstützen kann. Wie andere zentral fungierende Bluthochdruckgegenmittelvertreter ist es normalerweise vorgeschrieben, wenn alternative Medikationarten nicht arbeiten oder nicht gegeben werden können einem Patienten wegen der Gesundheitsbetrachtungen.

One-way, durch den der sympatische Nervensystemkontrollen-Blutdruck durch erhöhten Gefäßwiderstand und Herzleistung ist, also das Vermindern dieser Effekte ist eine Methode der Bluthochdruckbehandlung. Im Gehirn verringern Empfänger α2 für neurepinephrine, wenn sie aktiviert werden, die Effekte des sympatischen Nervensystems und senken Gefäßwiderstand, abnehmenden Blutdruck. Eine Gruppe Proteine, die eine Unterklasse des α2s bilden, sind Imidazolinempfänger. Einige Bluthochdruckgegenmitteldrogen, einschließlich Clonidine und moxonidine, arbeiten durch das Binden zu den Empfängern α2 und das Aktivieren sie. Anders als Clonidine ist moxonidine beim Binden zu den Imidazolempfängern spezifisch, das es vorgewählter bildet.

Da es direkt auf den physiologischen regelnden Mitten des Gehirns funktioniert, wird monoxidine als zentral fungierende Bluthochdruckgegenmitteldroge eingestuft. Allgemein werden Diuretics oder DIE AS-Hemmnisse, gefolgt von den Betablockers, zuerst zu den erhöhten Blutdruck habenden Patienten vor den zentral fungierenden Vertretern vorgeschrieben, auf die Behandlung zurückgreift, nur wenn diese anderen Medikationen ausgefallen sind oder nicht sicher gegeben werden können. Sie erscheint gleichmäßig wirkungsvolles verglichen mit ähnlichen Mitteln, wie dem Clonidine und handelt direkt nach dem zentralen Nervensystem. Blutdruckverkleinerung bei Patienten, die diese Droge nehmen, ist soviel wie 20% gewesen.

Insulinresistenzsyndrom, ein Komplex von Faktoren einschließlich verringerte Fähigkeit, Glukose und überschüssiges Abdominal- Fett umzuwandeln, wird mit erhöhtem Risiko der kardiovaskulären Krankheiten aufeinander bezogen. In den verschiedenen Laborversuchen wurde moxonidine zur Zunahmeinsulinempfindlichkeit gezeigt und zellulares Heben der Glukose, beide wichtigen Faktoren in schützender Gesundheit verbessert. Es auch verminderte Gewichtgewinn und senkte Körperlipidspiegel in den Testtieren. Ähnliche Studien des Tierniereausfalls zeigten dass die Droge an, die gegen weiteren Nierenschaden geschützt wurde.

Normalerweise vorgeschrieben zu den Erwachsenen entsprechend dem Niveau des Bluthochdrucks, wird moxonidine nicht für Patienten mit den Herzzuständen empfohlen, die Hypotonie oder zirkulierende Probleme mit einbeziehen, da es diese Symptome verbittern könnte. Es wird nicht normalerweise zu denen mit Nierekrankheit vorgeschrieben, noch ist es gegeben zusammen mit der thiazide Kategorie der diuretischen Drogen, die Hypotonie verursachen konnten, als kombiniert mit einer anderen Medikation mit ähnlichen Effekten. Es sollte gemerkt werden, dass in den klinischen Studien, moxonidine wenige Nebenwirkungen als hatte, tat Clonidine.