Was ist Phenacetin?

Das schmerzstillendes Mittel phenacetin war die erste synthetische pharmazeutische Droge der Welt. Es wurde von einem amerikanischen Chemiker entwickelt und Verteilung 1887 anfing. Phenacetin wurde häufig von aspirin und vom Koffein begleitet in, was APC-Pillen genannt wurden, deren weit während und nach dem Zweiten Weltkrieg verteilt wurden. Der Gebrauch des phenacetin in den US wurde in den achtziger Jahren wegen der Verbindungen zum Krebs und zu anderen nachteiligen Nebenwirkungen eingestellt, aber er bleibt in einigen Ländern vorhanden.

Phenacetin ist ein weißes kristallenes Puder mit dem chemischen Aufbau C10H13NO2. Es wurde zuerst von Harmon Northrop Morse 1878 entwickelt. Zusätzlich zu seinen Schmerz-reduzierenden Eigenschaften ist es auch als Fieberreduzierer, Behandlung für rheumatische Arthritis und Behandlung für intercostal Neuralgia, eine seltene Störung verwendet worden, die die Schmerz in den Nerven um die Rippen verursacht. Es war eins der ersten schmerzstillenden Mittel, das nicht vom Opium beim gleichzeitig Sein abwesend von den entzündungshemmenden Qualitäten abgeleitet wurde.

1983 verbot das US- (FDA)Behörde zur Überwachung von Nahrungs- und Arzneimitteln phenacetin in den US wegen seiner entdeckten Krebs erzeugenden Eigenschaften und seiner Verbindung zum Niereausfall. Die FDA gab, dass phenacetin alleine angemessen geglaubt wird, um ein menschliches Karzinogen zu sein, oder cancer-causing Mittel an und dass die Mittelmischungen, welche die Droge enthalten, bekannte menschliche Karzinogene sind. Es hat wenig Beweis fand gegeben, dass phenacetin alleine ein menschliches Karzinogen ist, weil es normalerweise im Verbindung mit anderen Drogen ausgeübt worden ist.

Die, die Drogen genommen haben, die phenacetin enthalten, sind wahrscheinlicher, kardiovaskuläre Krankheit, hoher Blutdruck, Anämie und Krebs und sie zu entwickeln sind an einem höheren Risiko des Todes wegen des Nierenausfalls oder an den Krankheiten des urinausscheidenden Systems, entsprechend verschiedenen Studien. Eine Studie 1989 zeigte, dass tägliche Benutzer von phenacetin 5.1mal wahrscheinlicher waren, Nierekrankheit als Leute zu entwickeln, die die Droge selten benutzten. Die Droge, die auch in der Veterinärmedizin benutzt wurde, wurde gezeigt, um die gutartigen und bösartigen Tumoren in den Mäusen und in den Ratten während der experimentellen Laborstudien zu verursachen.

Einige im Freiverkehr gehandelte Mittelhersteller ersetzten phenacetin durch Paracetamol, eine ähnliche Droge, die nicht gezeigt worden ist, um ein Karzinogen zu sein. Paracetamol ist alias Acetaminophen. Studien haben gezeigt, dass Acetaminophen Schaden der Nieren auch verursachen kann, aber seine Nebenwirkungen sind nicht so ernst wie die von phenacetin.

Phenacetin ist als Verordnungmedikation in einigen Ländern, besonders in Europa noch vorhanden. Es hat Aufmerksamkeit für seinen Gebrauch durch Gruppen im Vereinigten Königreich auf verdünntes Kokain gelenkt. Die zwei Drogen haben eine nahe körperliche Ähnlichkeit.