Was ist Phenylalanin?

Phenylalanin ist eine Aminosäure, allgemein gefunden in der Nahrung, die durch den Körper benutzt wird, um Proteine zu bilden. Phenylalanin wird manchmal als diätetische Ergänzung genommen. Es wird gedacht, um Potenzial zu haben, die Schmerz und Tiefstand zu entlasten, unter anderem. Leute mit Phenylketonuria (PKU) haben nicht die Fähigkeit, diese Aminosäure aufzugliedern und veranlassen sie, Gehirnschaden anzusammeln und zu verursachen. PKU ist eine seltene übernommene genetische Störung.

Wie die anderen 19 oder 20 Aminosäuren ist Phenylalanin ein nitrogenhaltiges Molekül. Es besteht aus einer Amingruppe und einer Karboxyl- Gruppe und einer kennzeichnenden Seitenkette. Die Seitenkette ist in diesem Fall eine Phenyl- Gruppe. Es ist eine essenzielle Aminosäure und bedeutet, dass es nicht durch den Körper produziert werden kann und von der Diät erreicht werden muss.

Als Ergänzung wird Phenylalanin häufig eine Form eingelassen, die auch einen nahen chemischen Vetter enthält. Bestimmte Ergänzungsvorbereitungen können komplizierte Effekte auf dem Körper haben, also wird medizinische Anleitung empfohlen. Phenylalanin ist in Beziehung zu Gesundheitsbedingungen wie Tiefstand, allgemeine und spezifische Schmerz und Parkinson-Krankheit studiert worden. Die meisten Leute sind nicht im Phenylalanin wegen seiner weit verbreiteten Anwesenheit in den gesunden Diäten unzulänglich. Hohe Mengen der Ergänzung konnten zu Giftigkeit führen, und Leute mit PKU sollten Phenylalaninergänzungen nie nehmen.

PKU ist eine genetische diese Störung Resultate von einer Unfähigkeit, Phenylalanin in das Aminosäuretyrosin umzuwandeln. In den Leuten, die PKU haben, baut Phenylalanin im Gehirn auf, in dem es strengen Schaden wie Geistesverlangsamung verursachen kann. In den meisten entwickelten Ländern kann das Aussortieren für die Bedingung an der Geburt die zerstörenden Effekte dieser Störung verhindern oder groß verringern. Dieses ist, weil die größte Menge des Schadens an den ersten Tagen nach Geburt auftritt. Obgleich Erwachsene für Nervenschaden weniger anfällig scheinen, sind diätetische Beschränkungen der Lebenszeit gefunden worden, um nützlich zu sein, wenn man die Bedingung handhabte.

Phenylalanin wird in den meisten Nahrungsmitteln gefunden, die Protein enthalten, also, es ist zu vermeiden schwierig. Leute mit PKU müssen einem strengen und häufig komplizierten Diättief im Phenylalanin folgen, um Komplikationen von der Störung zu vermeiden. Hilfsmittel von einem Doktor und von einem Diätetiker ist ein wichtiger Faktor im Entwerfen und nach solch einer eingeschränkter Diät. Leute mit PKU sollten die Produkte nicht verbrauchen, die künstlich mit Aspartam versüßt werden, von dem einiges PKU warnende Aufkleber haben. Dieses ist, weil Aspartam gebildet wird, indem man Phenylalanin mit einer anderen Aminosäure kombiniert.

m Freiverkehr gehandeltes, weil es einen Lungenbluthochdruck verursachen kann, der möglicherweise tödlich ist. Er kann auf die Insulinmedikationen und Monoamineoxydasehemmnisse (MAOIs) auch einwirken eingelassen die letzten 14 Tage. Zusätzlich sollten Patienten den Gebrauch des Spiritus vermeiden, weil dieser Nebenwirkungen verschlechtern kann.