Was ist das Fontan Verfahren?

Ein Fontan Verfahren ist ein medizinischer Linderungsbetrieb, in dem das rechte Atrium des Herzens direkt zur Lungenarterie angebracht wird und überbrückt den rechten Ventrikel. Dieser Betrieb wird normalerweise an den Kindern mit Geburtsschäden des Herzens, einschließlich tricuspid Atresie, Lungenatresie, hypoplastisches Herzsyndrom, einzelnen linken Ventrikel, rechten Ventrikel des doppelten Anschlusses und alle anderen einzelnen Ventrikeldefekt- oder kongenitalenherzdefekte durchgeführt, die das Herz mit nur einem arbeitenden Ventrikel lassen. Das Fontan Verfahren lässt Blut vom Atrium in die Lungenarterie passiv reisen, die Blut zu den Lungen nimmt, um Re-oxydiert zu erhalten, anstatt, in den rechten Ventrikel zu überschreiten, in dem sie in die Lungenarterie gepumpt wird. Als Linderungsbehandlung hilft es den Patienten, die mit ihrem Defekt Phasen sind, aber es kuriert nicht die Bedingung.

Ein normales Herz hat vier Räume: das rechte Atrium, der rechte Ventrikel, das linke Atrium und der linke Ventrikel. Das rechte Atrium empfängt De-oxydiertes, “used up† Blut vom Körper durch die minderwertige und überlegene Vena Cava und führt Blut in den rechten Ventrikel, in dem es heraus in die Lungenarterie gepumpt wird. Die Lungenarterie nimmt das Blut zu den Lungen, um Re-oxydiert zu erhalten, und dann wird das Blut zum linken Atrium des Herzens über die Lungenader zurückgebracht. Das Blut überschreitet dann in den rechten Ventrikel, in dem es heraus in die Aorta gepumpt wird, die das oxydierte Blut an den Rest des Körpers liefert. Ein Fontan Verfahren wird an jemand durchgeführt, das einen Defekt hat, der den rechten Ventrikel hindert, der für den lebenswichtigen Zweck Gelangen des Bluts an die Lungen verantwortlich ist, wohin er Re-oxydiert erhält.

Einige Defekte, normalerweise verursacht durch eine Entwicklungsausgabe in den ersten acht Wochen der Schwangerschaft, können solch eine Bedingung verursachen. In der tricuspid Atresie bildet sich das tricuspid Ventil, das lässt, Blut vom Atrium zum Ventrikel zu reisen nicht, und festes Gewebe ist in seinem Platz. Im hypoplastischen linken Herzsyndrom (HLHS) sind die linke Seite Herzausfallen, zum richtig sich zu entwickeln, also die linken Räume häufig klein oder nicht vorhanden. Hypoplastisches Syndrom des rechten Herzens (HRHS) ist ein weniger allgemeiner Zustand, der HLHS, aber mit den rechten Räumen ähnlich ist, die defekt sind und den linken Funktions Räumen. Ein Kind kann einzelnen linken Ventrikel, in dem der rechte Ventrikel richtig und sich nicht beide bildet Atrien, entweder durch ein geteiltes Ventil oder zwei verschiedene Ventile anschließen, zum linken Ventrikel auch haben.

Das Fontan Verfahren bemüht sich, Blut an die Lungen zu gelangen, ohne den einzelnen arbeitenden Ventrikel zu überbelasten, indem es den rechten Ventrikel überbrückt und Blut direkt vom rechten Atrium zum rechten Ventrikel nimmt. Der Betrieb ist gewöhnlich in zwei Stadien, das Hemi-Fontan erfolgt, auch das bidirektionale Glenn Verfahren und die Fontan Beendigung benannte. Während des Hemi-Fontan verbrauchten die Lungenarterien, die tragen, Sauerstoff Blut vom Herzen zu den Lungen, und die überlegene Vena Cava (SVC), die Sauerstoff verbrauchtes Blut vom oberen Körper zum Herzen nimmt, sind vom Herzen getrennt. Das Organisationsprogrammaufruf ist angeschlossen an die Lungenarterie, so die Sauerstoff-armen Durchblutungen direkt zu den Lungen. Die minderwertige Vena Cava (IVC), die Sauerstoff trägt, verbrauchte Blut vom untereren Körper zum Herzen, die Überreste, die an das Herz angeschlossen wurden, also dieses Blut erhält nicht Re-oxydiert.

Der Patient kann mit gerade der ersten Hälfte des Fontan Verfahrens leben, aber sie leiden häufig unter Hypoxie oder unzulänglichem Sauerstoff im Blut-Versorgungsmaterial, weil das Blut vom minderwertige Vena Cava isn’t, das Re-oxydiert wird. Die Fontan Beendigung adressiert Durchblutung IVC vom Gehen zum Herzen, zum Gehen direkt zu den Lungen um. Dieses erlaubt dem Kind, normalerweise zu wachsen und erhöhte Anfälligkeit zur Krankheit zu vermeiden.

Das Fontan Verfahren wird normalerweise an den Babys nach zwei Lebensjahren, da Kinder die Chirurgie nicht wegen des hohen Gefäßwiderstands häufig zulassen können, oder der hohen Arbeitslast durchgeführt, das sie nimmt, um Blut durch das Kreislaufsystem zu erhalten. Komplikationen können Infektion, pleural Erguss oder flüssige Anhäufung in den Lungen und in der das Atrium betreffenden Faserung umfassen. Diese Komplikationen können kurz erfordern oder langfristiger Gebrauch von Medikationen, Kastenschläuchen und Chirurgie. In einigen Fällen kann das Fontan Verfahren die patient’s Gesundheit und die Lebensqualität möglicherweise nicht ausreichend verbessern, und der Patient kann eine Herztransplantation benötigen. Für viele Patienten jedoch erlaubt der Betrieb dem Kind, sich richtig zu entwickeln und ein normales, gesundes Leben zu führen.