Was ist ein Histamin-Antagonist?

Ein Histaminantagonist ist eine Droge, der Bindungen zu bestimmten Empfängern für das chemische Kurierhistamin und die Effekte dieser Chemikalie im Körper verhindert. Einige dieser Medikationen, auch benannt Antihistamine, vermindern den Vasodilation, der für allgemeine Allergiesymptome wie runny Nase und Schwellen verantwortlich ist. Die frühen Drogen in dieser Reihe hatten auch Breitenwirkungen auf dem Nervensystem einschließlich Beruhigung, aber später waren eine spezifischer. Eine andere Gruppe Histaminantagonisten verhindert die Absonderung der Magensäure und wird verwendet, um Verdauungsbeschwerden zu behandeln.

Histamin ist eine geänderte Form des Aminosäurehistidins, das die Permeabilität der Blutgefäße auf die Zellen des Immunsystems erhöht und diese Aufstellungsorte der Infektion und der Verletzung erreichen lässt. Ein Histaminantagonist ist eine Chemikalie, die an Empfänger H1 oder H2 für Histamin bindet und blockiert ihre Tätigkeiten auf dem Körper. Wenn er an Empfänger H1 des Atmungsepithels bindet, vermittelt Histamin die nasale Entzündung und die atmenschwierigkeiten, die durch Allergien verursacht werden. Eine andere Kategorie Histaminempfänger, H2, leiten die Freisetzung von verdauungsfördernder Säure im Magen durch die parietalen Zellen ein.

Allergische Reaktionen sind die hypersensitivities und lösen eine immune Kaskade aus, die Histamin freigibt und Vasodilation vermittelt. Die Histaminantagonistendrogen benannten Antihistaminbindung zu den Empfängern H1, die im Atmungsepithel gelegen sind. Dieses verhindert, dass die Empfänger allgemeine Symptome der allergischen Antwort verursachen.

Das runny Nasen- und Augenzerreißen verbunden mit Allergien sind das Resultat des Histamin-verursachten Vasodilation, der durch Antihistamine blockiert wird. Das Niesen wird im Teil durch Empfänger H1 in den nasalen Nerven ausgelöst, und Antihistamintätigkeit verhindert Aktivierung von diesen. Während Histaminantagonisten die Tätigkeiten der Chemikalie blockieren, verhindern sie wird, sie dass nicht hergestellt durch den Körper.

Die Erste-Generationsantihistamine, wie diphenhydramine, hatten die beruhigenden Nebenwirkungen und häufig verursachten Schläfrigkeit. Manchmal werden sie in den im Freiverkehr gehandelten Schlafhilfsmitteln und in den milden Beruhigungsmitteln benutzt, um diesen Effekt auszunutzen. Jene Effekte traten auf, weil diese Drogen nicht für den Empfänger H1 sehr vorgewählt waren, und springen auch zu den Aufstellungsorten mit hemmenden Effekten auf das Nervensystem, wie Veranlassung von Sleepiness. Serotoninempfänger waren ein solcher Aufstellungsort Antihistamintätigkeit. Die der zweiten Generationantihistamine, wie loratidine, waren entworfen, um ein spezifischerer Antagonist des Histamins zu sein H1 und begrenzten ihre Nebenwirkungen verglichen mit früheren Drogen.

Gastrische Säure wird durch die parietalen Zellen des Magens in Erwiderung auf chemische Kuriere einschließlich Histamin abgesondert. Übermäßige saure Produktion ist eine Ursache von Verdauungsbeschwerden oder von Heartburn. Eine frühe Kategorie antacid Medikationen arbeiten als Histaminantagonist und konkurrieren mit Histamin, um an die Empfänger H2 zu binden und die parietalen Zellen am Freigeben der gastrischen Säure zu verhindern. Cimetidine ist ein Beispiel dieser Blockers H2, die, um Verdauungsbeschwerden zu behandeln, und verwendet werden Symptome des Verdauungs- Geschwürs manchmal zu entlasten. Eine andere Kategorie Drogen, die benutzt werden, um Heartburn, die Protonpumpe Hemmnisse zu behandeln, hat wirkungsvollerer als der Histaminantagonist geprüft.