Was ist ein Histamin-Empfänger-Antagonist?

Ein Histaminempfängerantagonist, häufiger gekennzeichnet als ein Antagonist des Empfängers H2, ist eine Kategorie Droge, die die Tätigkeit des Histamins im Magen blockiert. Es funktioniert, indem es indirekt die Produktion der Magensäure abgesondert durch parietale Zellen im Magenfutter verringert. Es ist für gastro-intestinale Ausgaben, wie Krankheit des Verdauungs- Geschwürs und gastroesophogeal Rückflußkrankheit (GERD) allgemein am verwendetsten.

Histamin wird im Magen durch Enterochromaffin-wie Zelle (Ausführungssteuersprache) produziert. Das Histamin fährt dann fort, an die parietalen Zellen an den fachkundigen Empfängeraufstellungsorten zu binden, die Aufstellungsorte des Empfängers H2 genannt werden. Diese Schwergängigkeit regt die Absonderung der Säure im Magen an. Normalerweise gliedern die Magensäure, genannt gastrische Säure, die Hilfen Nahrungsmittelpartikel auf. Wenn es übermäßige gastrische Säure gibt, kann Schaden im Magen sowie den Ösophagus auftreten, wie der Fall mit GERD.

Die Produktion der Magensäure kann von einem Histaminempfängerantagonisten verringert werden. Der Histaminempfängerantagonist bindet an die Aufstellungsorte des Empfängers H2 auf den parietalen Zellen, und dieses blockiert der Reihe nach das Histamin vom Binden zur parietalen Zelle. Infolgedessen werden parietale Zellen nicht angeregt und weniger gastrische Säure produzieren. Histaminempfängerantagonisten nur verringern teilweise Magensäure, normalerweise vorbei herum 50-80%.

Es gibt einige Bedingungen, die ein Histaminempfängerantagonist für verwendet wird. Das allgemeinste Problem ist die Dyspepsie, normalerweise gekennzeichnet als Verdauungsbeschwerden oder umgekippter Magen. Sie können in den Fällen der Krankheiten des Verdauungs- Geschwürs, der Druckgeschwüre und des GERDS auch benutzt werden, der häufiger als Heartburn gekennzeichnet. Die Effekte dauern gewöhnlich sechs bis 10 Stunden lang, die ihnen einen Vorteil über Antiacida geben, die nur eine bis zwei Stunden dauern.

Die vorhandenen Formen der Histaminempfängerantagonisten sind Famotidine, Cimetidine, Ranitidine und nizatidine. Das erste verursacht, Cimetidine, wurde die mittleren Sechzigerjahre von Smith, von Kline u. von Franzosen verursacht, jetzt bekannt als GlaxoSmithKline. Es wurde zuerst in 1976 unter dem Markennamen Tagamet® verkauft. Sie sind alle vorhandenes im Freiverkehr gehandeltes und bedeuten ohne eine Verordnung.

Die meisten Nebenwirkungen der Histaminempfängerantagonisten sind selten und normalerweise mild. Nebenwirkungen für Cimetidine sind ziemlich selten, aber es kann Interaktionen mit anderen Medikationen geben. Ranitidine und nizatidine können Interaktionen auch haben, aber diese sind weniger allgemein als mit Cimetidine. Obwohl sie vorhandenes im Freiverkehr gehandeltes sind, zu überprüfen ist immer ratsam, mit einem Doktor, wenn man andere Medikationen nimmt, um nachteilige Reaktionen zu vermeiden.

Obgleich Histaminempfängerantagonisten noch verwendet werden, sind sie groß durch die Protonpumpenhemmnisse in der Popularität überholt worden. Die Protonpumpenhemmnisse arbeiten, indem sie die Produktion der gastrischen Säure blockieren, aber, sind wirkungsvoller und haben wenige Nebenwirkungen. Beide sind wirkungsvoller als Antiacida, die nur Säure auflösen, die z.Z. im Magen ist.