Was ist ein PPAR Agonist?

Die peroxisome proliferator-aktivierten Empfänger (PPAR)agonisten sind Medikationen, die benutzt werden können, um Art zu behandeln - 2 Diabetes mellitus (DM) und Hypercholesterolemia, eine Bedingung, in der Patienten cholesterinreiche Niveaus in ihrem Blut haben. Ein PPAR Agonist verfährt nach der Stimulierung der PPA Empfänger, ändert das Verursachen im body’s Metabolismus und dem Wachstum. Die thiazolidinediones binden an das gamma Formationsglied der PPA Empfänger und verwendet, um Art zu behandeln - 2 DM, während die fibrates an das Alphaformationsglied binden und helfen, Hypercholesterolemia zu behandeln.

Ein PPAR Agonist arbeitet, weil er die peroxisome proliferator-aktivierten Empfänger (PPA) anregt, die innerhalb der Kerne vieler Zellen während des Körpers errichtet. Es gibt einige verschiedene Formationsglieder dieser Empfänger, einschließlich den Alphaempfänger, Betaempfänger und gamma Empfänger. Diese Formationsglieder verursachen verschiedene zellulare Antworten. Im Allgemeinen jedoch aktiviert Anregung der Empfänger verschiedene Gene und Resultate in der Regelung des body’s Metabolismus und des Wachstums.

Eine Art PPAR Agonist ist die thiazolidinedione Kategorie, die an das gamma Empfängerformationsglied bindet. Indem sie dieses Formationsglied aktivieren, können diese Medikationen die body’s Empfindlichkeit auf Insulin erhöhen und den Appetit verringern. Seit DM-Art - 2 entwickelt wegen der Insulinresistenz, die thiazolidinediones können diese Krankheit effektiv behandeln. Die allgemein verwendetsten Mitglieder dieser Kategorie der Drogen sind rosiglitazone, das durch den Handelsnamen Avandia® geht, und pioglitazone, das den Markennamen Actos® hat.

Die thiazolidinediones können entweder anderen Medikationen alleine oder im Verbindung mit benutzt werden, um Art zu behandeln - 2 DM. Sie senken erfolgreich patients’ durchschnittliche Blutglukoseniveaus. Allgemeine Nebenwirkungen dieser Drogen umfassen Gewichtgewinn und niedrige Blutglukose. Einige Doktoren gefragt, ob die thiazolidinediones sicher sind, weil sie gezeigt worden, um Herzversagen zu verschlechtern und Leberschaden bei einigen Patienten zu verursachen. Diese Drogen sind jedoch noch allgemein verwendet, Art zu behandeln - 2 DM.

Anders als die thiazolidinediones sind fibrates eine Art PPAR Agonist, die an das Alphaempfängerformationsglied binden. Diese Medikationkategorie benutzt, um Hypercholesterolemia zu behandeln. Anregung der Alphaempfänger erhöht Niveaus des mit hoher Dichte (HDL) Lipoproteins und verringert Lipoproteinniveaus der niedrigen (LDL) Dichte. Dieses ist vorteilhaft, weil hohe LDL Niveaus mit einem erhöhten Risiko des Herzinfarkts und des Anschlags verbunden sind, während hohe HDL Niveaus gegen diese Krankheiten schützend sind. Die allgemein verwendetsten fibrates umfassen fenofibrate, gemfibrozil, ciprofibrate und bezafibrate.

Die fibrates sind in Verbindung mit anderen Medikationen häufig benutzt, Hypercholesterolemia zu behandeln. Allgemeine Nebenwirkungen der fibrates umfassen die Muskelschmerz und die Magenschmerz. Selten können diese Medikationen eine Bedingung verursachen, die rhabdomyolysis genannt, das eine diese Drogereaktion Resultate in einem massiven Zusammenbruch des Muskelgewebes ist.