Was bindet Protein?

Das Protein, das bezieht bindet im Allgemeinen sich, die auf Schwergängigkeit einer Droge zu den Proteinen im Blutplasma. Die Interaktion kann zwischen der Droge und die Gewebemembranen, rote Blutzellen und andere Bestandteile des Bluts auch sein. Die Menge der Drogegrenze zum Protein stellt fest, wie wirkungsvoll die Droge im Körper ist. Die verklemmte Droge wird im Blutstrom gehalten, während die ungebundenen Bestandteile der Droge umgewandelt werden oder extrahiert werden können und bildet sie das aktive Teil von der Droge. So wenn eine Droge die 95% Grenze zu einem verbindlichen Protein ist und 5% frei ist, dass bedeutet, dass 5% der Droge im System und im Verursachen der pharmakologischen Effekte aktiv ist.

Proteinschwergängigkeit ist häufig Reversible und verursacht folglich ein chemisches Gleichgewicht, in dem die chemische Reaktion rückwärtig gehen und ohne Nettoänderung in den Reaktionsmitteln und in den Produkten nachschicken kann. Dies heißt, dass eine Zelle, die an der Extrahierung der ungebundenen Droge wirkungsvoll ist, mehr der Droge extrahieren kann, während sie im Verlauf des Erzielens des Gleichgewichts sich distanziert. Die Gleichung für umschaltbare Proteinschwergängigkeit ist: Protein + Droge â ‡ Œ Protein-Droge Komplex

Die Proteine, die allgemein in Proteinschwergängigkeit mit einbezogen werden, sind Albumin, Lipoproteine und Alglucoproteid. Ein Protein ist eine Kette der Aminosäuren, die durch Peptidbindungen verbunden werden. Säurehaltige Drogen neigen, an Albumin zu binden, das grundlegend ist und grundlegende Drogen hauptsächlich an Alglucoproteid binden, das säurehaltig ist. Säurehaltige Drogen können an Lipoproteine auch binden, wenn das Albumin gesättigt wird. Lipoproteinschwergängigkeit bindet nicht in der strengen Richtung des Ausdruckes; sie ist näeher an der Auflösung und ist in den Lipidlöslichdrogen allgemein. Eine Droge, die an Gewebe bindet, bindet häufig an Melanin-reiches Gewebe oder DNA.

Die Menge der Proteinschwergängigkeit und des Bruches, der, geschrieben als die Konzentration der ungebundenen Droge über der Gesamtkonzentration der Droge befreit wird, hängt von einigen Faktoren ab. Sie wird durch die drug’s Affinität für das Protein, die Konzentration des verbindlichen Proteins und die Konzentration der Droge im Verhältnis zu dem verbindlichen Protein festgestellt. Dieses ist wichtig, wenn man andere Medikationen betrachtet, dass ein Patient eingeschaltet sein konnte, weil bestimmte Proteine bereits gesättigt werden können, die die Menge der freien Droge beeinflussen und vielleicht die gewünschten pharmakologischen Effekte ändern würden.

Z.B. wenn Droge A ein bestimmtes verbindliches Protein sättigte und dann Droge B in der Lage war nicht, an dieses Protein zu binden beimischt, dann würde es eine höhere Konzentration ungebundener Droge B. Droge B könnte Droge A vom verbindlichen Protein auch konkurrierend verlegen geben und so heben würde den ungebundenen Bruch der Droge A. an. Dieser Prozess geschieht ziemlich schnell, in den Minuten Stunden, und beide Drehbücher konnten schädliche Wirkungen haben. Viele Drogen haben jedoch verschiedene verbindliche Proteine, verschiedene verbindliche Aufstellungsorte auf einem Protein, oder sind nicht in hoch genügender relativen Konzentration, die Proteine zu sättigen anwesend und also konkurrieren nicht mit der anderen Droge oder den Drogen, die gebräuchlich sind.

Ebenso kann die Fähigkeit des Körpers, die Droge zu extrahieren den drug’s Abstand in den Körper beeinflussen. Nierenausfall und Leberkrankheit wirken häufig negativ die body’s Fähigkeit aus, die ungebundene Droge zu extrahieren. Aus diesen Gründen ist es wichtig, vorhergehende medizinische Ausgaben, die Gesamtkonzentration zu betrachten der Droge, der ungebundene Bruch der Droge, und irgendwelche anderen Medikationen, die ein Patient nehmen kann.