Was ist Chromosom-Streifenbildung?

Chromosomstreifenbildung ist die Querbänder, die auf Chromosomen resultierend aus verschiedenen differenzialen Färbtechniken erscheinen. Differenziale Flecke zuteilen Farben zu den Geweben n, damit sie unter einem Mikroskop studiert werden können. Chromosomen sind thread-like Strukturen der langen Heizfäden der Desoxyribonukleinsäure (DNA), die in eine doppelte Schnecke umwickeln und genetische Informationen bestehen, oder der Gene, die in einer kreuzweise Weise hinunter die Länge geordnet.

Um Chromosomen unter einem Mikroskop zu analysieren, müssen sie befleckt werden wenn sie Zellteilung während der Verkleinerung oder der Mitose durchmachen. Mitose und Verkleinerung sind Zellteilungprozesse, die in vier Phasen unterteilt. Jene Phasen sind prophase, Metaphase, Anaphase und telophase.

Crytogenetics ist die Studie der Funktion der Zellen, die Struktur der Zellen, DNA und der Chromosomen. Es einsetzt verschiedene Techniken für das Beflecken der Chromosomen, wie G-Streifenbildung, R-Streifenbildung, C-Streifenbildung, Q-Streifenbildung und T-Streifenbildung nd. Jede Färbtechnik erlaubt Wissenschaftlern, verschiedene Aspekte der Chromosomstreifenbildungsmuster zu studieren.

Giemsa Streifenbildung, alias G-Streifenbildung, ermöglicht Wissenschaftlern, Chromosomen im Metaphasestadium von Mitose zu studieren. Metaphase ist die zweite Etappe von Mitose. An dieser Phase ausgerichtet die Chromosomen et und angebracht in den Mitten oder in ihren Centromeres n, und jedes Chromosom erscheint in einer x-Formform.

Bevor sie Fleck an den Chromosomen anwenden, müssen sie mit Trypsin zuerst behandelt werden, das eine verdauungsfördernde Flüssigkeit ist, die in vielen Tieren gefunden. Das Trypsin beginnt, die Chromosomen zu verdauen und lässt sie den Giemsa Fleck besser empfangen. Giemsa Fleck entdeckt von Gustav Giemsa und ist eine Mischung des Methylenblaus und der roten säurehaltigen Färbung, Eosin. Q-Streifenbildung verwendet quinicrine, das eine Senfart Lösung ist. Sie liefert Resultate, die Giemsa sehr ähnlich sind, aber hat Leuchtstoffqualitäten.

DNA besteht vier niedrige Säuren, die in den Paaren - das Adenin erscheinen, das mit Thymine und Cytosin mit Guanin zusammengepaßt. Giemsa Fleck verursacht Chromosomstreifenbildungsmuster mit den dunklen Bereichen, die im Adenin und im Thymine reich sind. Die hellen Bereiche sind mit Guanin und Cytosin reich. Diese Bereiche wiederholen früh und sind euchromatic. Euchromatic ist ein genetisch dieser Beschriftungsbereich Flecke sehr leicht mit Färbungsbehandlungen.

Rück-Streifenbildung oder R-Streifenbildung, produziert Chromosomstreifenbildungsmuster, die das Entgegengesetzte der G-Streifenbildung sind. Die dunkleren Bereiche sind mit Guanin und Cytosin reich. Es auch prodcues euchromatic Teile mit hohen Konzentrationen des Adenins und des Thymine.

Mit C-Streifenbildung benutzt der Giemsa Fleck, um den aufbauenden Heterochromatin und den Centromere eines Chromosoms zu studieren. Aufbauende Heterochromatins sind Bereiche nahe der Mitte des Chromosoms, die in hohem Grade verkürzte DNA enthalten, das neigen, transcriptionally leise zu sein. Der Centromere ist die Region in der Mitte des Chromosoms.

T-Streifenbildung erlaubt Wissenschaftlern, die telomeres eines Chromosoms zu studieren. Die telomeres sind die Kappen, die auf dem jedem der Chromosomen sind. Sie enthalten sich wiederholende DNA und bedeutet, jede mögliche Verschlechterung am Auftreten zu verhindern.

Sobald die Chromosomen mit Giemsa befleckt, können Forscher die Abwechslung der dunklen und hellen Chromosomstreifenbildungsmuster offenbar sehen, die produziert. Indem es die Zahl Bändern zählt, kann das karyotype einer Zelle entschlossen sein. Das karyotype ist die Kennzeichnung der Chromosomen für eine Sorte entsprechend Größe, Art und Zahl.