Was ist Gen-Verdopplung?

Genverdopplung ist der Prozess, durch den ein Chromosom oder ein Teil DNA kopiert, mit dem Ergebnis einer zusätzlichen Kopie eines Gens. Genverdopplung gekennzeichnet auch als chromosomale Verdopplung- oder Genverstärkung. Verdopplung, die bedeutet zu verdoppeln, ergibt zwei identische Gene. Eine oder beiden Gene können durch Veränderungen im Laufe der Zeit ändern, um zwei neue verschiedene Gene herzustellen.

Desoxyribonukleinsäure (DNA) ist zu jedem Organismus einzigartig und ist die selbe in jeder Zelle, die diesen Organismus bildet. Gene sind Abschnitte von DNA, die Vererbung feststellen und untergebracht in den Abschnitten des Körpers tten, der als Chromosomen bekannt ist. Dieses bildet die genetische Verfassung aller Organismen.

Genverdopplung auftritt normalerweise wegen einer Störung während der Verkleinerung t. Verkleinerung auftritt nur in jenen Zellen, die Geschlechtszellen produzieren, wie Samenzellen und Eier in den Menschen nd. Während der Verkleinerung produzieren Elternteilzellen mit zwei Kopien der Chromosomen vier Tochterzellen, denen jede nur eine Kopie jedes Chromosoms hat. Dieses ist damit, wenn Wiedergabe auftritt, die Zelle, die durch das Schmelzverfahren der Samenzellen verursacht und Ei die korrekte Menge von DNA hat.

Während der Verkleinerung ist Genverdopplung wahrscheinlich zu geschehen, wenn Chromosomen vorbei kreuzen und Rekombination auftritt. Die Stränge der Chromosomen können zum gegenüberliegenden Chromosom brechen und wieder zusammenbringen, damit genetische Informationen von einem Chromosom auf andere verschoben. Wenn die Rekombination ungleich ist oder sie mit unterscheidenmengen DNA geschieht, kann Verdopplung resultieren.

Eine andere Weise, dass Genverdopplung auftreten kann, ist, wenn das gesamte Chromosom zweimal wiederholt. Diese Störung ergibt eine der Tochterzellen, die eine Extrakopie des Chromosoms und alles genetischen Extramaterials haben. Wenn diese Zelle mit einer anderen Zelle während der Wiedergabe fixiert, ergibt sie Mai oder Mai nicht ein entwicklungsfähiges zygote.

Die letzte Weise, dass Genverdopplung auftreten kann, ist durch retrotransposition. Während des retrotransposition kopiert Reihenfolgen von DNA zur RNS und dann zurück zu DNA, anstelle von übersetzt zu werden in Proteine. Dieses ergibt Extrakopien dieser DNA, die innerhalb der Zelle anwesend ist, die mit den Chromosomen wieder zusammenbringen kann, die bereits anwesend sind. Alle mögliche Gene, die entlang diesen Reihenfolgen von DNA gefunden, kopiert worden im Prozess.

Wenn Genverdopplung auftritt, verursacht eine Kopie der Vorlage, die ein paralog Gen genannt. Es ist möglich, dass beide oder eins der Gene ändern, jedoch die nicht immer der Fall ist. Während des Veränderung- oder Änderungsprozesses können Gene Funktionen, die unterschiedlich, als sind das ursprüngliche Gen erwerben.

Das ursprüngliche Gen kann auch ändern und zwei Gene bilden, die zu dem ursprünglichen Gen vor Verdopplung unterschiedlich sind. Genverdopplung betrachtet, eine treibende Kraft im Hervortreten der neuen Gene zu sein und ändert folglich in den normalen biologischen Prozessen. Die Prozesse der Genverdopplung und -veränderung beide Spielschlüsselrollen in der Geschichte.