Was ist das ELISA Verfahren?

Das ELISA Verfahren ist ein Verfahren, das verwendet wird, um eine Enzym-verbundene Immunosorbentreihe (ELISA), ein Test durchzuführen, der benutzt werden kann, um das Vorhandensein der spezifischen Proteine zu kennzeichnen und ihre Konzentrationen festzustellen. Es gibt wirklich einige verschiedene Verfahren, die für einen ELISA Test, einschließlich die direkten, indirekten und so genannten “sandwich† Verfahren verwendet werden können. In allen Fällen wird das ELISA Verfahren in einem Labor unter kontrollierten Bedingungen durchgeführt, um das Risiko der falschen Resultate herabzusetzen.

Um einen ELISA Test durchzuführen, ist es notwendig eine Probe wie Blut zu haben. Ein allgemeiner Grund, ein ELISA zu leiten ist, auf Exposition an eine ansteckende Substanz zu prüfen, in diesem Fall die Probe fraglichen Mai oder Mai, ein spezifisches Protein nicht zu haben und der Test geleitet wird, um nach diesem Protein zu suchen. Der Test kann auch benutzt werden, um die Konzentration eines Proteins zu überprüfen.

Um den Test durchzuführen, ist eine Vorrichtung, die eine Mikrotiterplatte genannt wird häufig benutzt. Ventilatoren der medizinischen und Verbrechendramen sind vermutlich mit Mikrotiterplatten vertraut; sie sehen wie kleine Behälter mit einigen Einsätzen aus, von denen jeder eine Phiole hält. Im Verfahren des Sandwiches ELISA beginnt der Techniker, indem er die Phiolen mit einem bekannten Antigen in einer bekannten Konzentration beschichtet, und dann sie mit einer Pufferlösung wäscht. Zunächst wird ein Serum, das von einer geduldigen Probe gewaschen wird in der gleichen Pufferlösung gebildet wird, addiert.

Wenn der Patient Antikörper zu den Antigenen bereits in den Schläuchen hat, halten sie an den Seiten der Schläuche fest. Der folgende Schritt im ELISA Verfahren bezieht die Einleitung des gleichen Antigens mit ein, etikettiert mit einem Enzym, zu den Schläuchen. Das Antigen verriegelt sich zu den Antikörpern, die an den Seiten der Schläuche festgehalten haben. Das Enzym fluoresziert oder ändert Farbe und erlaubt dem Techniker, zu sehen, dass das Serum Antikörper, die zu den Antigenen sich verriegelten, und die Konzentration, auf der Grundlage von die Intensität der Enzymreaktion festzustellen hatte.

Ein ELISA Verfahren ist sehr empfindlich und präzisiert extrem, wenn die Techniker sehr spezifische Antigene verwenden, um, ob sie die rechten Antikörper kennzeichnen, oder umgekehrt, abhängig von, welchem ein bisschen Test zu überprüfen durchgeführt wird. Jedoch geschehen falsche Positive. In einem Beispiel eines falschen Positivs, ist ELISA Prüfung allgemein verwendet, auf Zeichen der HIV-Belichtung zu überprüfen, und sie erbringt manchmal ein falsches Positiv, weil die Lösung an ein Protein binden kann, das mit HIV verbunden ist, den einige Leute haben, ohne angesteckt zu werden. Deshalb muss ein Positiv mit einem westlichen Fleck bestätigt werden.