Was ist die ELISA Methode?

Die ELISA Methode ist ein Test, der auf Immunitätsforschung und anderen wissenschaftlichen Gebieten benutzt wird, um Antikörper und Antigene zu ermitteln. ELISA steht für Enzym-verbundene Immunosorbentprobe, die auf die Tatsache sich bezieht, die Antikörper zu den Enzymen werden verwendet, um die Resultate des Tests festzustellen verbanden. Die ELISA Methode wird in der Medizin angewendet, um Antikörper zu den Krankheiten als Diagnosemaß zu ermitteln und ist eine allgemeine Technik, die in der immunologischen und biochemischen Forschung verwendet wird.

Der ELISA Test wurde in den sechziger Jahren und in den siebziger Jahren als Wiedereinbau für immunologische Prüfung entwickelt, die den Gebrauch der radioaktiven Antikörper und der Antigene miteinbezog. Die Risiken der Anwendung der radioaktiven Materialien, die das lästige unsichere des Prüfungsprozesses und das Aufkommen der ELISA Methode gebildet wurden, lösten beide Probleme. Anstatt, radioaktive Materialien zu benutzen, um die Resultate eines Tests festzustellen, benutzt das ELISA Enzyme, die mit Antikörpern zu Form farbigen Produkten reagieren. Die Entwicklung der Farbe in einem ELISA Test zeigt ein positives Ergebnis an.

Es gibt einige verschiedene Arten ELISA Tests. Die allgemein verwendetste ELISA Methode wird das indirekte ELISA genannt; dieses ist ein Antikörpertest, der benutzt wird, um festzustellen, ob eine bestimmte Art Antikörper in einer Probe anwesend ist, und bei welcher Konzentration. In der Diagnosemedizin wird dieser Test benutzt, um das Vorhandensein der Antikörper zu den Infektionskrankheiten wie HIV, Hepatitis und anderen zu ermitteln. Das Vorhandensein der Antikörper zu diesen Krankheiten zeigt an, dass das einzelne prüfend den ansteckenden Agenzien ausgesetzt worden ist. Gewöhnlich ist die benutzte Probe von einem patient’s Blut.

In diesem Test wird ein spezifisches Antigenprotein benutzt, um eine microtitre Platte zu beschichten. Diese kleine, Plastikplatte enthält 96 kleine Brunnen, und ein einzelner ELISA Test kann in jedem gut durchgeführt werden. Das Antigen, das für einen gegebenen Test benutzt wird, hängt von der Art des Antikörpers ab, den der Test versucht zu ermitteln. Z.B. wenn das ELISA für einen HIV-Test verwendet wird, würde das Antigen, das benutzt wurde, zu diesem Virus spezifisch sein.

Während der Test fortfährt, werden kleine Mengen der unbekannten Probe jeder gut der microtitre Platte hinzugefügt, und die Platte wird ausgebrütet, um Zeit für Antikörper in der Probe zu gewähren, an das Antigen zu binden. Zunächst wird ein Sekundärabfragungsantikörper jeder gut der Platte hinzugefügt. Wenn die Probe irgendwelche der Antikörperart enthält, die auf geprüft wird, bindet sie an den Sekundärabfragungsantikörper während des folgenden Ausbrütungzeitraums.

Der Schlüssel zur ELISA Methode ist, dass der Sekundärantikörper mit einer bestimmten Art Enzym beschriftet wird. Das Enzym, das benutzt wird, ist in der Lage, die Farbe der Testprobe zu ändern, wenn es mit seinem Substrat reagiert. Folglich wenn eine Probe irgendwelche des Antikörpers enthält, der auf geprüft wird, veranlaßt das Hinzufügen des Substrates einem Brunnen ihn, die Farbe, wegen des Vorhandenseins des Sekundärantikörpers und seines verbundenen Enzyms zu ändern.

Es gibt andere Veränderungen auf der ELISA Methode, einschließlich einen Test, der das Sandwich ELISA genannt wird. Dieses wird verwendet, um Antigene in einer Probe, eher als Antikörper zu ermitteln. In diesem Test wird die microtitre Platte mit einer standardisierten Probe des Antikörpers beschichtet. Zunächst wird die Antigentestprobe hinzugefügt, gefolgt durch den Zusatz des Sekundärabfragungsantikörpers und seines verbundenen Enzyms. Wie mit dem indirekten ELISA, zeigt die Anordnung eines farbigen Produktes ein positives Ergebnis an.