Was ist ein Contig?

Ein contig, Kurzschluss für angrenzendes, bezieht entweder ein Segment der Desoxyribonukleinsäure (DNA) oder das auf Produkt der überschneidensegmente, die eine ununterbrochene, umfangreiche, ununterbrochene DNA-Reihenfolge bilden. Indem man Diagramme dieser Segmente studiert, ist es möglich, den Auftrag der Segmente zu entdecken, die verschiedene Reihenfolgen enthalten, und contigs können addiert werden, entfernt werden oder neu geordnet werden, um neue Reihenfolgen zu bilden. Das DNA contig Diagramm und die Bibliotheken erlauben Forschern, Ausrichtungen zu kennzeichnen, die Krankheit verursachen konnten, liefern ein besseres Verständnis von, wie Zellen unter bestimmten Bedingungen reagieren, und ermöglichen der Fähigkeit, vorteilhafte Eigenschaften in lebenden Organismen zu klonen.

Genomic contigs angeschlossen an ein anderes durch die Überschneidung der zusammenpassenden Reihenfolge etikettierten Sätze n oder indem man ausgedrückte Reihenfolgenumbauten zusammenbringt. Indem sie diesen Bausteinprozeß verstehen, der durch die Unterseiten der DNA-Segmente verwendet, können contigs wiederholt oder in die wünschenswerten Reihenfolgen geklont und addieren oder beseitigen weniger vorteilhafte Segmente. Forscher ansehen diese Reihenfolgen als Diagramme auf den in hohem Grade ausführlichen, computergesteuerten DNA-Programmen n. Das Programm liefert eine Sichtaufschlüsselung der Unterseiten, die benutzt, um die Segmente zu konstruieren, und die Segmente, die verwendet, um bestimmte Reihenfolgen aufzubauen. Using verschiedene Farbenentwürfe anzeigen verschiedene contig Programme diese Informationen als niedrige, mittlere und Qualitätsreihenfolgen d.

Contig, das verschüttet abbildet häufig, Licht auf den Ursachen der genetischen Störungen. Williams-Syndrom z.B. produziert Multisystemsymptome in den Kindern, einschließlich kardiovaskuläre Probleme, erhöhte Blutkalziumniveaus und Störung vorwärtszukommen. Forscher entdeckten die Bandauslassungen, die bestimmte Gene beeinflussen, die durch die nicht angebrachte Überschneidung von contigs verursacht werden können. Eine andere genetische Kindheitstörung, Anweisung-DU-plaudern Syndrom, produziert auch mehrfache Symptome, von denen jedem Wissenschaftler Korrelat mit Auslassungen und der anormalen Positionierung glauben.

Forscher analysieren auch contig Reihenfolgen in den Betriebssorten. Jede Anlage enthält das Der Reihe nach ordnen einzigartig zu dieser Anlage, und indem sie Diagramme der Sorten der einzelnen Pflanze erreichen, entdecken Wissenschaftler die ähnlichen und unterschiedlichen Eigenschaften, die zur Gesundheit oder zur Verschlechterung einer bestimmten Betriebsart beitragen können. Indem sie contig Segmente und Reihenfolgen in tragenden Organismen der Krankheit analysieren, können Ärzte Merkmale feststellen, die in der Behandlungentwicklung dann verwendet werden können. Das Diagramm zur Verfügung stellt Sichteinblick in mögliche genetische Handhabungen durch Reihenfolgenauslassungen oder -c$klonen.

Wissenschaftler konnten geklonte DNA-Proben im bakteriellen künstlichen Chromosom, künstliches Chromosom der Hefe oder in P1 oder in den künstlichen Chromosombakteriophagenmitteln wachsen. Diese Chromosomen enthalten überall von 50 zu den Hunderten Tausenden Unterseiten, die contig Segmente kompilieren. Nach einem Zeitraum der Besiedlung, extrahiert Proben using eine Spritze und gelegt in DNA, die Gel der Reihe nach ordnet, das Elektrophorese durchmacht und trocknet. Ein Autoradiograph liest die Probe und Fingerabdrücke nimmt von die Reihenfolgen. Forscher scannen dann den Fingerabdruck in eine Bildakte, die in ein contig Programm später geladen werden kann.