Was ist eine Versetzung?

In der Biologie bezieht Versetzung auf zwei vollständig verschiedene Prozesse. In der Botanik oder in der Studie der Anlagen, Versetzung ist die Bewegung des Materials von einem Platz zu anderen innerhalb einer Anlage. In der Genetik ist es der Austausch der Teile zwischen zwei Chromosomen. In diesem Artikel werden wir chromosomale Versetzung spezifisch betrachten.

Innerhalb des Kernes aller Zellen, bilden Stränge von DNA Chromosomen, die ist, wo die Gene lokalisiert. Alle Zellen des Körpers, ausgenommen reproduktive Zellen, haben zusammenpassende Paare Chromosomen oder übereinstimmende Chromosomen. In den übereinstimmenden Chromosomen sind beide Chromosomen die selbe Größe und die Form und haben die gleichen Gene in der gleichen Position. Ein jedes Paares kommt von der Mutter und eins vom Vater. Innerhalb der reproduktiven Zellen oder der Geschlechtszellen auftritt nur eine Kopie jedes Chromosoms tt.

Eine Versetzung ist eine Form der strukturellen Änderung, die zwischen nicht-übereinstimmenden Chromosomen auftritt. Sie auftritt häufig während der Verkleinerung ie, wenn die Chromosomen zusammen nah sind. Während einer Versetzung abbrechen Teile nicht-übereinstimmende Chromosomen von der Vorlage und ausgetauscht dann ht. Das Resultat einer Versetzung ist, dass die Struktur der zwei Chromosomen jetzt geändert worden.

Verschiedene Chromosomen tragen nicht die gleichen Gene in der gleichen Position, also ausgetauscht verschiedene Gene während einer Versetzung t. Versetzungen beeinflussen nicht die Zahl Genen in der Zelle, da keine Teile des Chromosoms verloren. Sie können beeinflussen, wie die Gene durch die Zelle ausgedrückt, weil die Reihenfolge der Gene geändert. Da eine Versetzung einen Verlust der Gene nicht in einer Zelle verursacht, beeinflußt sie selten eine körperliche Zelle, eine nicht-reproduktive Zelle.

Versetzungen beeinflussen die Anordnung der Gameten oder die Geschlechtszellen. Während der Verkleinerung ausrichten die übereinstimmenden Paare der Chromosomen en und getrennt, um Gametzellen mit nur einer Kopie jedes Chromosoms zu bilden. Wenn ein Chromosom eines Paares eine Versetzung durchgemacht, kann es möglicherweise nicht in der Lage sein, mit seinem Partner oben an Größe zusammenzupassen wegen einer Änderung oder der Form. Dieses kann Verkleinerung wirklich zusammen blockieren, die die Anordnung der Geschlechtszellen stoppt.

Wenn Verkleinerung vorangeht, sind die nicht-übereinstimmenden Chromosomen, die Gene ausgetauscht, nur gruppierte zusammen Hälfte der Zeit. Wenn sie nicht tun, sind die Gameten, die entweder haben doppelte Gene gebildet oder sie fehlende Gene. Doppelte und fehlende Gene auftreten, wenn das ein korrekte Chromosom mit dem anderen Chromosom getrennt, welches das versetzte Gen trägt, so dort sind zwei Kopien von einem Gen und keine Kopien vom anderen e, das heraus geschalten.

Wenn Düngung mit entweder von diesen Arten der Gameten auftritt, kann das resultierende zygote möglicherweise nicht entwicklungsfähig sein, oder sterben. Wenn das zygote überlebt und eine Kopie eines Gens fehlt, kann diese zu die schädlichen rückläufigen Gene führen, die durch die Zelle ausgedrückt. Wenn ein Normal zygote von zwei normalen Gametzellen gebildet, maskiert diese rückläufigen Gene normalerweise durch die dominierenden, also ausgedrückt sie nicht durch den Organismus t.

Versetzungen verursacht häufig durch X-ray verursachten Schaden der Chromosomen in der Zelle. Der Schaden bildet die Bindungen innerhalb der Chromosomen schwächer und so bildet sie empfindlilcher gegen Brüche. Die Brüche führen zu viele verschiedenen Arten Chromosomveränderungen, einschließlich Versetzungen. Einige allgemeine menschliche Krankheiten, die durch Versetzungen verursacht, sind Krebs, Unfruchtbarkeit und Down Syndrome.