Was sind Mitochondrien?

Mitochondrien sind die Kraftwerke der Tier- und Betriebszellen. Sie wandeln bloodborne NADH und NADPH in Atp (Adenosintriphosphat), die allgemeine Energiewährung der zellularen Maschinerie um. Die Eigenheit von Mitochondrien ist mitochondrion. Es wird stark vermutet, dass Mitochondrien von den frühen symbiotischen Zellen ableiten, die in Zusammenarbeit mit anderen Zellen leben. Diese Organellen haben ihre eigene DNA, und Entwicklung hat bereits Millionen Jahre verbracht, die Zuwachs- DNA von den Mitochondrien auf den Kern der Zelle bringen, in der der Rest der DNA liegt.

Eine durchschnittliche Zelle hat 2.000 Mitochondrien, die ungefähr 20% des Gesamtvolumens besetzen. Der Innenraum eines mitochondrion, wahrnehmbar unter einem Mikroskop, wenn er befleckt wird, enthält eine in hohem Grade gefaltete Membrane. Diese Falten werden cristae genannt. Die cristae existieren, um die Fläche dieser Membrane zu maximieren und ermöglichen hohen Durchsatz von Atp. Die Mitochondrien ist eins weniger Organellen zum Haben eine Doppeltmembrane Struktur. Seine äußeren Membranengebrauchphospholipidbilayers und -proteine, zum irgendwelcher Moleküle von ein Atomgewicht grösser als 5000 abzuhalten. Die speziellen Proteine, die größer als dieses sind, können den Innenraum des mitochondrion durch aktiven Transport nur erreichen. Die innere Membrane ist von allen das undurchlässigste und nur innen und heraus lässt Atome durch aktiven Transport.

Mitochondrien spielen kritische Rollen in vielen Aspekten des Metabolismus und können Funktionen abhängig von der Zelle spezialisiert haben. Z.B. in der Leber, verarbeiten fachkundige Mitochondrien Ammoniak, ein zellulares Abfallprodukt. Wenn bestimmte Mitochondrien wegen der genetischen Veränderungen aufgliedern, resultieren mitochondrische Krankheiten.

Mitochondrien sind ungewöhnlich, weil, anstatt, Hälfte ihre genetische Material vom Vater und Hälfte von der Mutter zu übernehmen mütterlich ist, mitochondrische Erbschaft ausschließlich. Anstelle von gerade zwei Kopien der Gene, wie im zellularen Kern, kommen mitochondrische Gene in fünf bis 10 Kopien. Obgleich ein mitochondrion ungefähr 3000 Proteine enthält, kann sein degeneriertes Genom ungefähr 37 nur kodieren. Mitochondrische Degeneration spielt eine wichtige Rolle im Alternprozeß und gekennzeichnet als eine der sieben Primärursachen des Alterns. Als solches schlagen einige anti-aging Therapien „evakuieren“ mitochondrische DNA und die Bewegung sie auf den zellularen Kern vor, ein Prozess, den Entwicklung nicht begonnen aber abgeschlossen hat.

Es gibt nur einige eukaryotic (Kern-besitzen) Zellen, die Mitochondrien - die microsporidians, die metamonads und die archamoebae ermangeln. Studien sind über die prokaryotic (Kern-mangelnden) Zellen hinausgegangen, die nach möglichen heutigen Versionen der alten frei-sich hin- und herbewegenden mitochondrischen Zellen suchen, aber die Mitochondrien haben so weitgehend in ihrer Zeit in den eukaryotic Zellen entwickelt, dass sie vermutlich von ihren Moderntagvettern nisht zu unterscheidend sind.