Was sind Proteoglycans?

Proteoglycans sind eine Art Molekül gefunden im Bindegewebe des Körpers. Bindegewebe ist faserartiges Gewebe, das Unterstützung für andere Körperstrukturen gewährt. Proteoglycans bilden einen Großteil der extrazellularen Matrix, das Material zwischen Zellen, das strukturelle Unterstützung gewährt. Anders als in anderen Körpergeweben ist die extrazellulare Matrix der meiste wichtige Teil des Bindegewebes.

Proteoglycans sind schwer glykosylierte Glucoproteide. Dies heißt, dass sie Proteine mit Ketten der Polysaccharide sind, eine Art Kohlenhydrat, angebracht. Die spezifische Art der Polysaccharide, die zu den proteoglycans angebracht werden, werden glycosaminoglycans (Gags) genannt. Proteoglycans sind negativ - aufgeladen wegen des Vorhandenseins der Sulfate und der uronischen Säuren. Die GAG-Ketten von einem proteoglycan können vom Chondroitinsulfat, vom dermatan Sulfat, vom Heparinsulfat, vom heparan Sulfat oder vom keratan Sulfat gebildet werden.

Zusätzlich zur Art des GAGS, den sie, proteoglycans tragen, kann durch Größe kategorisiert werden. Große Moleküle schließen aggrecan, einen wichtigen Bestandteil des Knorpels mit ein, und ein versican, der in den Blutgefäßen und der Haut gefunden wird. Die kleinen Moleküle, die in den verschiedenen Bindegeweben vorhanden sind, schließen decorin mit ein, biglycan, fibromodulin und lumican. Weil sie negativ sind - aufgeladen, helfen proteoglycans auch, positive Ionen oder Kationen, wie Kalzium, Kalium und Natrium anzuziehen. sie binden auch Wasser und Hilfsmittel im Transport des Wassers und anderer Moleküle durch die extrazellulare Matrix.

Alle Bestandteile von einem proteoglycan werden innerhalb der Zellen synthetisiert. Der Proteinteil wird durch Ribosom synthetisiert, die Proteine aus Aminosäuren heraus bilden. Das Protein wird dann auf den rauen Endoplasmanetzmagen verschoben (RER). Es ist im Golgi Apparat, ein anderes Organell, in einigen Schritten glykosyliert.

Zuerst auf denen ein Verbindung tetrasaccharide die Polysaccharide wachsen kann, wird zum Protein angebracht. Dann wird der Zucker eins nach dem anderen addiert. Wenn das proteoglycan komplett ist, lässt es die Zelle durch ausscheidende Vesicles und trägt die extrazellulare Matrix ein.

Eine Gruppe genetische metabolische Störungen, die als mucopolysaccharidoses bekannt sind, werden durch die Unfähigkeit, die proteoglycans wegen der abwesenden oder störenden lysosomal Enzyme aufzugliedern gekennzeichnet. Diese Störungen führen zu eine proteoglycan Anhäufung in den Zellen. Abhängig von der Art von proteoglycan erlaubt zum Aufbau, können mucopolysaccharidoses die Symptome verursachen, die von der kurzen Statur und von der Hyperaktivität bis zu anormalem skelettartigem Wachstum und Geistesverlangsamung reichen.

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